己二氯化膦 | 928-64-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 己二氯化膦
• 中文别名: 己基二氯化膦
• 英文名称: hexylphosphonic acid dichloride
• 英文别名: n-hexylphosphonic acid dichloride；hexylphosphonic dichloride；1-dichlorophosphorylhexane
• CAS: 928-64-3
• 化学式: C₆H₁₃Cl₂OP
• mdl: MFCD00010386
• 分子量: 203.048
• InChiKey: GZXBQDURAKBNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-121 °C (16 mmHg)
• 密度：
  1.185
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、醋酸乙酯（少量溶解）
• 保留指数：
  1326.6
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、强碱以及酒精接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并保持容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexylphosphonic dichloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13Cl2OP
分子式
: 203.05 g/mol
分子量
成分 浓度
Hexylphosphonic dichloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 928-64-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
114 - 121 °C 在 21 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.185 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexylphosphonic dichloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexylphosphonic dichloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Hexylphosphonic dichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二氯化膦 在 zinc(II) fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Hexylphosphonsaeure-isopropylester-fluorid
  参考文献：
  名称：

  Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基膦酸二乙酯 在 五氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到己二氯化膦
  参考文献：
  名称：

  Yuan, Chengye; Li, Shusen; Liao, Xiugao, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Characterization of Organophosphono Derivatives of Lindqvist Niobotungstates – X‐ray Crystal Structures of ( <i>n</i> Bu ₄ N) ₃ [NbW ₁₀ O ₃₈ (RP) ₂ ] (R = <i>n</i> Bu, Hep and Ph)
  作者：Hafedh Driss、Kamal Boubekeur、Mongi Debbabi、René Thouvenot

  DOI：10.1002/ejic.200800235

  日期：2008.8

  characterized by infrared and multinuclear (31P and 183W) NMR spectroscopy. Compounds 4, 6 and 8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction. The hybrid anions [NbW10O38(RP)2]3– are made up of two W5O18 subunits, which can be viewed as monovacant derivatives of the niobotungstate precursor linked by a Nb(OPR)2} group.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  一系列有机膦酸多氧硼钨酸盐 [NbW10O38(RP)2]3– R = Me (1), Et (2), Pr (3), nBu (4), Hex (5), Hep (6), Cy (7) , Ph (8), All (9)} 是通过 (nBu4N)3[NbW5O19] 与合适的有机膦酰二氯化物 RP(O)Cl2 反应制备的。所有产品均通过红外和多核（31P 和 183W）核磁共振光谱表征。化合物 4、6 和 8 通过单晶 X 射线衍射表征。杂化阴离子 [NbW10O38(RP)2]3– 由两个 W5O18 亚基组成，可以将其视为由 Nb(OPR)2} 基团连接的铌钨酸盐前体的单空位衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Removing the Active-Site Flap in Lipase A from<i>Candida antarctica</i>Produces a Functional Enzyme without Interfacial Activation
  作者：Ylva Wikmark、Karim Engelmark Cassimjee、Richard Lihammar、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/cbic.201500471

  日期：2016.1

  Removal of the mobile region (15 residues) covering the active site of Candida antarctica Lipase A led to a functional enzyme that shows the same stability, activity, and stereoselectivity as the wild‐type enzyme. Interfacial activation, which is a feature of the wild‐type enzyme, was not observed in the truncated variant.

  去除覆盖南极假丝酵母脂肪酶A活性位点的移动区域（15个残基），导致了一种功能性酶，其显示出与野生型酶相同的稳定性，活性和立体选择性。在截短的变体中未观察到界面活化，这是野生型酶的特征。
• Fluorescent organophosphonates as inhibitors of microbial lipases
  作者：Olga V. Oskolkova、Robert Saf、Elfriede Zenzmaier、Albin Hermetter

  DOI：10.1016/s0009-3084(03)00085-9

  日期：2003.10

  respective compounds contain perylene or nitrobenzoxadiazole as reporter fluorophores covalently bound to the omega-ends of the respective 2-acylamino- and alkoxy- residues. Their inhibitory effects on the activities of three selected lipases showing different substrate preferences were determined, including the lipases from Rhizopus oryzae, Pseudomonas species, and Pseudomonas cepacia. R. oryzae lipase

  合成了短链和长链的1-O-烷基-2-酰基氨基脱氧甘油-和烷氧基-烷基膦酸对硝基苯酯作为抑制剂，用于脂解酶的分析和机理研究。各个化合物包含per或硝基苯并恶二唑作为报告荧光团，其共价键合至各个2-酰基氨基-和烷氧基-残基的ω-末端。确定了它们对三种显示出不同底物偏好的所选脂肪酶活性的抑制作用，这些酶包括米根霉，假单胞菌和洋葱假单胞菌的脂肪酶。米曲霉脂肪酶与单链抑制剂的反应比双链脱氧甘油脂的反应好得多。相反，P。与其他抑制剂相比，ceepacia脂肪酶被含two的双链膦酸酯（XXII）灭活的程度更大，而假单胞菌属脂肪酶与本研究中使用的所有抑制剂均有效地相互作用且没有任何偏好。总之，不同的脂肪酶不仅对三酰基甘油底物而且对与其结构相关的抑制剂都显示出非常特征性的反应模式。因此，新型膦酸酯可能不仅是用于分析和识别已知脂解酶的有用工具，而且还可以用于发现生物样品中未知的脂肪酶/酯酶。不同的脂肪酶不仅对
• Dynamic Kinetic Resolution in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Phospholene Oxides
  作者：Kelvin Meng-Hui Lim、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/jacs.7b04570

  日期：2017.6.21

  The reaction of 2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 1 with ArB(pin) 3 in the presence of a chiral (R)-segphos–rhodium catalyst under highly basic conditions (10 equiv of KOH) gave high yields of (1S,3S)-3-arylphospholane 1-oxide 4 with high diastereoselectivity as well as high enantioselectivity. Equilibration of 1 with its 2,3-dihydro isomer 2, which is chiral and racemic, by base-catalyzed olefin isomerization

  在高碱性条件（10当量的KOH）下，在手性（R）-segphos-铑催化剂的存在下，2,5-二氢-1 H-磷化氢1-氧化物1与ArB（pin）3的反应产生了高收率高非对映选择性和高对映选择性的（1 S，3 S）-3-芳基膦烷1-氧化物4的合成。通过碱催化的烯烃异构化使1与2,3-二氢异构体2（手性和外消旋）平衡，然后用手性铑催化剂进行2的动力学拆分，实现了目前的动态动力学拆分。
• Inhibition of human gastric and pancreatic lipases by chiral alkylphosphonates. A kinetic study with 1,2-didecanoyl-sn-glycerol monolayer
  作者：Jean-François Cavalier、Stéphane Ransac、Robert Verger、Gérard Buono

  DOI：10.1016/s0009-3084(99)00028-6

  日期：1999.7

  potential inhibitors of human gastric lipase (HGL) and human pancreatic lipase (HPL). The inhibitory properties of each enantiomer have been tested with the monomolecular films technique in addition to an enyzme linked immunosorbent assay (ELISA) in order to estimate simultaneously the residual enzymatic activity as well as the interfacial lipase binding. With both lipases, no obvious correlation between

  对映体纯的烷基膦酸酯化合物RR'P（O）PNP（R = CnH2n + 1，R'= OY，Y = Cn'H2n'+ 1，n = n'或n不等于n'； PNP =对硝基苯氧基）注意到（RY），模拟了在羧酸酯水解过程中发生的过渡态，并作为人胃脂肪酶（HGL）和人胰脂肪酶（HPL）的潜在抑制剂进行了研究。除酶联免疫吸附测定（ELISA）外，还用单分子膜技术测试了每种对映体的抑制特性，以便同时估算残留的酶活性和界面脂肪酶结合。对于两种脂肪酶，在导致一半抑制的抑制剂摩尔分数（α50）与链长，R或Y之间都没有明显的相关性。（R11Y16）是HPL的最佳抑制剂，（R10Y11）是HGL的最佳抑制剂。我们观察到高纯度的对映异构体，无论是纯对映体烷基膦酸酯抑制剂还是鳞片混合物。我们还首次表明，该对映体选择性识别可以在脂肪酶的催化步骤或初始界面吸附步骤中发生。这些实验结果用两种对映体抑制剂的共价动力学模型和假