nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium(V) | 158789-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium(V)
• 英文别名: nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium
• CAS: 158789-52-7
• 化学式: C₄₈H₄₈N₉Re
• 分子量: 937.176
• InChiKey: ZPOXLOQSJVCNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium(V) 、 三苯基硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrido(phthalocyaninato)metal(V) Complexes R_nPcMN (M = Re, Mo, W) and New Compounds with Nitrido‐Bridges between Rhenium and Elements of the Third Main Group

  摘要：

  摘要 合成了新的四代和八代氮rido(酞菁)金属(V)配合物 RnPcMN (M = Re, Mo, W)，从而获得了可溶性的氮桥接酞菁。由氮rido（四叔丁基酞菁）铼（V）配合物 tBu4PcReN 和合适的亲电试剂（如 BCl3、B(C6F5)3、BPh3、BEt3、AlCl3、GaCl3、GaBr3、InCl3 等）分别合成了铼与硼、铝、镓和铟之间具有氮rido 桥的酞菁。根据硼原子上取代基的不同，制备的氮rido-bridged 化合物显示出不同的稳定性。此外，还研究了用 C8K 还原 (C5H11)8PcWN 复合物以增加其亲核性的可能性。还原络合物与亲电物（例如与 tBuMeSiCl、Ph3SiCl 和 Me3GeCl）的反应表明形成了氮桥络合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390149
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrido(phthalocyaninato)metal(V) Complexes R_nPcMN (M = Re, Mo, W) and New Compounds with Nitrido‐Bridges between Rhenium and Elements of the Third Main Group

  摘要：

  摘要 合成了新的四代和八代氮rido(酞菁)金属(V)配合物 RnPcMN (M = Re, Mo, W)，从而获得了可溶性的氮桥接酞菁。由氮rido（四叔丁基酞菁）铼（V）配合物 tBu4PcReN 和合适的亲电试剂（如 BCl3、B(C6F5)3、BPh3、BEt3、AlCl3、GaCl3、GaBr3、InCl3 等）分别合成了铼与硼、铝、镓和铟之间具有氮rido 桥的酞菁。根据硼原子上取代基的不同，制备的氮rido-bridged 化合物显示出不同的稳定性。此外，还研究了用 C8K 还原 (C5H11)8PcWN 复合物以增加其亲核性的可能性。还原络合物与亲电物（例如与 tBuMeSiCl、Ph3SiCl 和 Me3GeCl）的反应表明形成了氮桥络合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390149

文献信息

• Synthesis and Investigations on Nitrido(phthalocyaninato)rhenium Complexes
  作者：Karsten Frick、Ulrich Ziener、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1309::aid-ejic1309>3.0.co;2-m

  日期：1999.8

  reactions of nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium (1) with boron tribromide leading to (tBu4Pc)ReNBBr3 (4) and with acetone to give the imido complex (tBu4Pc)Re[NC(CH3)2CH2C(O)CH3]OH (2b) and its μ-oxo dimer 3 are reported. Starting from the corresponding 4,5-di-n-alkylphthalonitriles and ammonium perrhenate four soluble nitrido(octa-n-alkylphthalocyaninato)rhenium complexes 5–8 were synthesized

  氮基（四叔丁基酞菁）铼 (1) 与三溴化硼反应生成 (tBu4Pc)ReNBBr3 (4) 并与丙酮反应生成亚氨基络合物 (tBu4Pc)Re[NC(CH3)2CH2C(O) ]报道了 OH (2b) 及其 μ-氧代二聚体 3。从相应的 4,5-二-n-烷基邻苯二甲腈和高铼酸铵开始，合成了四种可溶性氮基（八-正烷基酞菁）铼配合物 5-8。用三溴化硼处理硝基（八正戊基酞菁）铼 (6)，得到 [(C5H11)8Pc]ReNBBr3 (9)。
• Novel Nitrido- and Oxo(phthalocyaninato) Complexes of Molybdenum, Tungsten and Rhenium
  作者：Karsten Frick、Sanjiv Verma、Jörg Sundermeyer、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<1025::aid-ejic1025>3.0.co;2-s

  日期：2000.5

  The synthesis of new nitrido(phthalocyaninato)molybdenum (1–4) and -tungsten complexes (5–7) starting from the corresponding phthalonitriles and MNCl3 (M = Mo, W) is reported. In addition, the reaction of (tBu4Pc)WN (6) with PPh3 leading, after several steps, to the diamagnetic compound (tBu4Pc)WO (7) is described. The reaction of (tBu4Pc)ReN (9) with PPh3 leads to [(tBu4Pc)ReO]2 (12), and of [(C5H11)8Pc]ReN

  报道了从相应的邻苯二甲腈和 MNCl3 (M = Mo, W) 开始合成新的氮化（酞菁）钼 (1-4) 和钨配合物 (5-7)。此外，还描述了 (tBu4Pc)WN (6) 与 PPh3 的反应，经过几个步骤，生成抗磁性化合物 (tBu4Pc)WO (7)。(tBu4Pc)ReN (9) 与 PPh3 的反应生成 [(tBu4Pc)ReO]2 (12)，[(C5H11)8Pc]ReN (10) 与 PPh3 的反应在不同条件下生成 [( ) )8Pc]ReO}2O (11)。
• Ziener, Ulrich; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1681 - 1686
  作者：Ziener, Ulrich、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——