tris(3-chloropropyl)amine | 79189-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(3-chloropropyl)amine
• 英文别名: Tris(3-chlorpropyl)amin；3-chloro-N,N-bis(3-chloropropyl)propan-1-amine
• CAS: 79189-90-5
• 化学式: C₉H₁₈Cl₃N
• 分子量: 246.608
• InChiKey: RLHMHUZPTLNGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  306.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-chloropropyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 Tris<3-(2,2-dihydroxyphenoxy)propyl>amin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Ekkehardt F.; Rupprecht, Stefan, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 481 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(3-氯丙基)胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(3-chloropropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• Synthesis and crystal structure of the bromide salt of the inside protonated form of the cage amine [(2.3)3]adamanzane, 1,4,8,12-tetraazatricyclo[6.6.3.24,12]nonadecane and synthesis of the bowl amine [(2.3)2.21]adamanzane, 1,5,9,12-tetraazabicyclo[7.5.2]hexadecane
  作者：Johan Springborg、Bente Nielsen、Carl Erik Olsen、Inger Søtofte

  DOI：10.1039/a906244k

  日期：——

  The reaction of 1,4,7-triazacyclononane with tris(3-chloropropyl)amine affords the inside monoprotonated form of the tricyclic amine 1,4,8,12-tetraazatricyclo[6.6.3.24,12]nonadecane (3), which was isolated as the bromide salt, [H[(2.3)3]adz]Br (yield 38%). The crystal structure of [H[(2.3)3]adz]Br·4H2O has been solved by X-ray diffraction at T = 120 K. In the i+,i,i,i-H[(2.3)3]adz+ cation (3a) the acidic hydrogen atom and the lone pairs of the nitrogen atoms are oriented towards the inside of the cavity. The acidic hydrogen atom is attached to the apical nitrogen atom and both are positioned on a three-fold axis. The distances between the nitrogen atoms are in the range of 2.73(2)–2.99(1) Å. The inside coordinated proton in H[(2.3)3]adz+ (3a) is unusually inert to reaction with base (kdiss < 4 × 10–9 s–1 at 25 °C in 0.01 M NaOD). From 1H and 13C NMR it is concluded that in slightly acidic (pH > 2) and in basic aqueous solutions the dominant form of the cage has all four lone pairs pointing into the cavity. In concentrated strong acid protonation occurs and is believed to involve inversion at one or several of the bridgehead nitrogen atoms. In concentrated boiling hydrochloric acid the cage undergoes a slow cleavage of one trimethylene bridge to give the bowl amine [(2.3)2.21]adz (7), 1,5,9,12-tetraazabicyclo[7.5.2]hexadecane, which was isolated as the triprotonated bromide dichloride salt, [H3[(2.3)2.21]adz]BrCl2·H2O (yield 40%).

  1,4,7-三氮杂环壬烷与三(3-氯丙基)胺反应后，得到三环胺 1,4,8,12-四氮杂三环[6.6.3.24,12]壬烷 (3) 的内部单质子化形式，并分离出溴化物盐 [H[(2.3)3]adz]Br（产率 38%）。在 i+,i,i,i-H[(2.3)3]adz+阳离子（3a）中，酸性氢原子和氮原子的孤对朝向空腔内部。酸性氢原子与顶端的氮原子相连，两者都位于三折轴上。氮原子间的距离在 2.73(2)-2.99(1) Å 之间。H[(2.3)3]adz+ (3a) 中的内配位质子与碱反应异常惰性（在 0.01 M NaOD 溶液中，25 °C 时 kdiss < 4 × 10-9 s-1）。通过 1H 和 13C NMR 可以得出结论：在微酸性（pH 值大于 2）和碱性水溶液中，笼子的主要形式是四个孤对全部指向空腔。在浓强酸中会发生质子化，据信这涉及桥头氮原子中一个或几个原子的反转。在浓沸点盐酸中，笼子中的一个三亚甲基桥发生缓慢裂解，生成碗胺[(2.3)2.21]adz (7)、1,5,9,12-四氮杂双环[7.5.2]十六烷，并分离出三质子化溴化物二氯化物盐 [H3[(2.3)2.21]adz]BrCl2-H2O（产率 40%）。
• Synthesis and Tin(IV) Coordination Chemistry of the Novel Tripod N(CH₂CH₂CH₂SH)₃
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Andreas Dittler-Klingemann、Thomas Lügger

  DOI：10.1515/znb-2003-1017

  日期：2003.10.1

  The novel tetradentate ligand N(CH₂CH₂CH₂SH)₃, H₃ - 5 was synthesized from tripropanolamine via the trichloride, subsequent reaction with potassium thioacetate and reduction with LiAlH₄. Ligand H₃ -5 reacts with MeSnCl₃ under formation of the centrosymmetric dinuclear complex [MeSn(5)]₂, 6, which was shown by X-ray structure analysis to contain two tetrahedrally coordinated tin atoms and two bridging thiolato functions.

  新型四齿配体N(CH₂CH₂CH₂SH)₃，H₃-5是通过从三丙醇胺合成三氯化物，随后与硫代乙酸钾反应并用LiAlH₄ 还原而来。 配体H₃-5与MeSnCl₃反应，形成中心对称的二核配合物[MeSn(5)]₂，6，X射线结构分析表明该配合物包含两个四面体配位的锡原子和两个桥接硫代功能基。
• Coordination catalyst systems
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05698761A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invention relates to the use of cyclic organometallic compounds as components in coordination catalyst systems, to corresponding coordination catalyst systems and also to processes for the preparation of polymers by coordination polymerization and of unsaturated hydrocarbons by catalyzed metathesis of alkenes and alkynes using such coordination catalyst systems.

  本发明涉及将环状有机金属化合物作为配位催化剂体系中的组分，涉及相应的配位催化剂体系以及通过配位聚合制备聚合物和通过使用此类配位催化剂体系催化烯烃和炔烃的交换反应制备不饱和烃的方法。
• Covalent Organic Frameworks for Carbon Dioxide Capture from Air
  作者：Hao Lyu、Haozhe Li、Nikita Hanikel、Kaiyu Wang、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/jacs.2c05382

  日期：2022.7.20

  the first covalent incorporation of reactive aliphatic amine species into covalent organic frameworks (COFs). This was achieved through the crystallization of an imine-linked COF, termed COF-609-Im, followed by conversion of its imine linkage to base-stable tetrahydroquinoline linkage through aza-Diels–Alder cycloaddition, and finally, the covalent incorporation of tris(3-aminopropyl)amine into the

  我们报告了第一次将反应性脂肪胺物质共价结合到共价有机框架 (COF) 中。这是通过亚胺连接的 COF（称为 COF-609-Im）的结晶，然后通过氮杂-狄尔斯-阿尔德环加成将其亚胺键转化为碱稳定的四氢喹啉键，最后将 tris( 3-氨基丙基）胺进入框架。与原始框架相比，获得的 COF-609 的 CO 2吸收能力提高了 1360 倍，并且在存在湿度的情况下进一步提高了 29%。我们证实了骨架转化的化学性质并证实了增强的 CO 2通过同位素标记的傅里叶变换红外光谱和固态核磁共振光谱，在有和没有湿度的情况下吸收现象。通过这项研究，我们建立了一种新的合成策略，以获取一类化学吸附剂，其特点是对空气等稀释源中的 CO 2具有高亲和力。