5-chloro-2-<(methoxycarbonyl)amino>benzonitrile | 104615-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-<(methoxycarbonyl)amino>benzonitrile
• 英文别名: methyl (4-chloro-2-cyanophenyl)carbamate；Methyl 4-chloro-2-cyanophenylcarbamate；methyl N-(4-chloro-2-cyanophenyl)carbamate
• CAS: 104615-85-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: QWWCLCBAVOWICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-132 °C
• 沸点：
  280.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-<(methoxycarbonyl)amino>benzonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-benzyl-5,9-dichloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112731A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到5-chloro-2-<(methoxycarbonyl)amino>benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-的合成及对苯二氮杂的结合活性。

  摘要：

  对与2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-ones相关的三环杂环的研究，对苯二氮卓（BZ）受体具有高亲和力的结构导致了2-苯基-[1， 2,4] triazolo [1,5-c] quinazolin-5（6H）-one，一种对BZ受体具有4 nM结合亲和力的化合物。制备类似物以评估2-取代基和环取代在修饰活性中的重要性。设计了几种新颖的合成路线来制备目标化合物，包括从蒽腈和酰肼开始的两步合成。在该系列筛选的34种化合物中，在大鼠模型中发现3种化合物是有效的BZ拮抗剂。前导化合物9-氯-2-（2-氟苯基）[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-一（CGS 16228），

  DOI：

  10.1021/jm00105a044

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• Iminopyridine Derivatives and Use Thereof
  申请人：YOSHIDA MASATO

  公开号：US20090270393A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。
• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。