2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S)-6-bromo-2-(3,5-difluorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₂N₂O₂
• 分子量: 393.187
• InChiKey: MQNVKTIZILYTQO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)acetonitrile 、 氯甲酸甲酯 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenz[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。

  公开号：

  US20090311318A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-benzo[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。

  公开号：

  US20090311318A1

文献信息

• SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20090311318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides enantiomerically pure substituted (S)-benzoxazinone compounds and an extended release formulation of the compounds. The compounds exhibit potent renin inhibition activities and improved bioavailability.

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。