1,4-diacetoxy-2,6-di-t-butylbenzene | 739-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,4-diacetoxy-2,6-di-t-butylbenzene
• 英文别名: 1,4-Diacetoxy-2,6-di-t-butylbenzol；2.6-Di-tert. butyl-1.4-diacetoxy-benzol；1,4-Diacetoxy-2,6-di-tert-butyl-benzol；2.5-Di-tert. butyl-1.4-diacetoxy-benzol；1,4-diacetoxy-2,6-di-tert-butylbenzene；(4-acetyloxy-3,5-ditert-butylphenyl) acetate
• CAS: 739-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: HKKDMSVSUGYWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-102.5 °C
• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diacetoxy-2,6-di-t-butylbenzene 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.4%的产率得到4-acetoxy-3,5-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of a benzofuran derivative

  摘要：

  一种用于生产苯并呋喃衍生物的工业上有用的过程，首先通过对式(2)的化合物进行甲酰化（其中A1是保护基），然后与式(4)的化合物（其中X1是卤素原子）发生反应，随后进行环化反应，最后进行羟基去保护的反应。

  公开号：

  US20030204100A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,4-diacetoxy-2,6-di-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过4-苯氧基-4-（1-烷氧基）环己-2,5-二烯酮作为可能的中间体，从环己-2,5-二烯酮形成二苯醚

  摘要：

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。

  DOI：

  10.1039/p19810000303

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1304328A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  An industrially useful process for producing benzofuran derivatives of formula (1) by formylating a compound of formula (2) (where A1 is a protective group), followed by reaction with a compound of formula (4) (where X1 is a halogen atom), then performing a cyclizing reaction and subsequently performing a reaction for hydroxyl group deprotection.

  一种生产式（1）苯并呋喃衍生物的工业实用工艺 将式（2）化合物（其中 A1 为保护基）甲酰化，然后与式（4）化合物反应 (其中 A1 为保护基），然后与式 (4) 的化合物（其中 X1 为卤原子）反应，再进行环化反应 (其中 X1 为卤原子）反应，然后进行环化反应，随后进行羟基脱保护反应。
• KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 303-306
  作者：KARHU M.

  DOI：——

  日期：——
• US6852867B2
  申请人：——

  公开号：US6852867B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• Formation of diphenyl ethers from cyclohexa-2,5-dienones via 4-phenoxy-4-(1-alkoxy)cyclohexa-2,5-dienones as probable intermediates
  作者：Matti Karhu

  DOI：10.1039/p19810000303

  日期：——

  Acid-catalysed reactions of the cyclohexa-2,5-dienones (3) and (14) with phenol afford diphenyl ethers. Quinol ethers are considered to be intermediates in these reactions, with aromatisation of the cyclohexa-2,5-dienone ring by loss of the 4-(1-alkoxy) side-chain as an aldehyde constituting the driving force.

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。
• Process for preparation of a benzofuran derivative
  申请人：——

  公开号：US20030204100A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  An industrially useful process for producing benzofuran derivatives of formula (1) 1 by formylating a compound of formula (2) 2 (where A 1 is a protective group), followed by reaction with a compound of formula (4) 3 (where X 1 is a halogen atom), then performing a cyclizing reaction and subsequently performing a reaction for hydroxyl group deprotection.

  一种用于生产苯并呋喃衍生物的工业上有用的过程，首先通过对式(2)的化合物进行甲酰化（其中A1是保护基），然后与式(4)的化合物（其中X1是卤素原子）发生反应，随后进行环化反应，最后进行羟基去保护的反应。