2-溴甲基-1 1-二氯环丙烷 | 3591-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-溴甲基-1 1-二氯环丙烷
• 中文别名: 2-溴甲基-11-二氯环丙烷
• 英文名称: 1-bromomethyl-2,2-dichlorocyclopropane
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,1-dichlorocyclopropane；1-Brommethyl-2,2-dichlorcyclopropan；1-bromo-1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methane
• CAS: 3591-45-5
• 化学式: C₄H₅BrCl₂
• mdl: MFCD00052448
• 分子量: 203.894
• InChiKey: KEZQSZUPYPHPKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.6996 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-1 1-二氯环丙烷 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEINBECK K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 6, 920-922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichlorocarbene 、 3-溴丙烯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 2-溴甲基-1 1-二氯环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Labeish,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 815 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINES CYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021053161A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• Synthesis and Catalytic Activity of Quaternary Ammonium Salts Containing gem-Dichlorocyclopropane and 1,3-Dioxolane Fragments
  作者：G. N. Sakhabutdinova、E. A. Yakovenko、G. Z. Raskil’dina、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s1070427220070046

  日期：2020.7

  AbstractQuaternary ammonium salts containing gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxolane groups were synthesized in high yield. The reactions of dichlorocarbonation of styrene and O-alkylation of 2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane in the presence of quaternary ammonium salts were studied. It was established that in the O-alkylation reaction, compounds containing cycloacetal and allyl moieties

  摘要高产率地合成了含有宝石-二氯环丙烷和1,3-二氧戊环基团的季铵盐。研究了季铵盐存在下苯乙烯的二氯碳酸化反应和2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环的O-烷基化反应。已经确定，在O-烷基化反应中，包含环缩醛和烯丙基部分的化合物在所研究的一系列催化剂中具有最大的效率。分离的盐的结构通过1 H和13 C NMR光谱证实。
• Fungicidal substituted cyclopropyl oxime ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04797412A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Fungicidally active substituted cyclopropyl oxime ethers of the formula ##STR1## in which Z represents a nitrogen atom or the CH group, R represents a optionally substituted phenyl, or represents the grouping ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen or optionally substituted phenyl, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another represent hydrogen, methyl or chlorine and n represents an integer from 1 to 6, or addition products thereof with acids or metal salts.

  具有以下公式的具有杀真菌活性的取代环丙基肟醚化合物：其中Z代表氮原子或CH基团，R代表可选择取代的苯基，或代表以下基团：其中R.sup.4代表氢或可选择取代的苯基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、甲基或氯，n代表1到6之间的整数，或它们与酸或金属盐的加成产物。
• Zur reaktion von vinyl- und allylphosphonaten mit dihalocarbenen — dihalocyclopropyl- und dihalocyclopropylmethylphosphonate
  作者：Steffen Bieler、Kurt Kellner

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80268-g

  日期：1993.3

  2,2-Dihalocyclopropyl phosphonates and 2,2-dihalocyclopropylmethyl phosphonates are obtained by reaction of vinyl or allyl phosphonates with dihalocarbenes generated under phase-transfer reaction conditions. For the reaction of vinyl phosphonates with dichlorocarbene specific conditions are required; otherwise 3,3,3-trichloropropyl phosphonate is produced by addition of the CCl3 anion to the olefin

  2，2-二卤代环丙基膦酸酯和2，2-二卤代环丙基甲基膦酸酯是通过使乙烯基或烯丙基膦酸酯与在相转移反应条件下生成的二卤代卡宾反应而获得的。对于膦酸乙烯酯与二氯卡宾的反应，需要特定的条件；例如，否则，通过将CCl 3阴离子加到烯烃中来生产3,3,3-三氯丙基膦酸酯。