2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 81108-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: 2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-nitro-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 81108-81-8
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO₃
• 分子量: 253.565
• InChiKey: QCYUKTBJHGSJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-N-[2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-硝基三氟甲基苯 在 硫酸 作用下， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  溶液中2-酰基环己烷-1,3-二酮及其碱金属盐的结构的1 H NMR，13 C NMR和计算DFT研究

  摘要：

  2-酰基取代的环己烷-1,3-二酮（酰基=甲酰基，1 ; 2-硝基苯甲酰基，2 ; 2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰基，3）的1 H和13 C NMR光谱以及锂的钠盐和钾盐已测量1个。化合物3，称为NTBC，是一种用于I型酪氨酸血症的救生药物。使用具有B3LYP功能和6-31G **和/或6的DFT方法，发现了溶液中被研究对象的最佳分子结构。 -311G（2d，p）基本集。使用GIAO DFT B3LYP / 6-311G（2d，p）方法计算出所研究化合物的NMR参数的理论值。化合物1的理论数据− 3已利用不同互变异构体之间的平衡来解释其实验NMR光谱。已经发现，对于这些三酮，内消旋互变异构体占主导。1种盐的NMR谱图差异考虑到阳离子的大小和盐离解的程度可以合理化。似乎在DMSO溶液中，锂盐主要作为通过锂阳离子与两个氧原子的螯合而稳定的离子对而存在。据估计，该盐的甲酰基旋转的活化自由能为51.5

  DOI：

  10.1021/jo060583g

文献信息

• Herbicidally active enols
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04781750A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Enols, their geometric isomers, tautomers and halogen addition products having the formula ##STR1## as defined herein and compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  烯醇、它们的几何异构体、互变异构体和卤素加成产物，其化学式为##STR1##，如本文所定义，并含有这些化合物的组合物表现出除草活性。
• Cyclic diones
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US05114461A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  A 2-benzoylcyclic-1,3-dione derivative of the formula: ##STR1## wherein X represents methylene, oxygen, sulphur or --NR.sup.4 --, Y represents --C(R.sup.5) (R.sup.6)-- or oxygen, R.sup.1 represents hydrogen or alkyl optionally substituted by halogen or represents cycloalkyl, R.sup.2 represents hydrogen or R.sup.7 or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylene, R.sup.3 represents halogen, hydroxy, carboxy, nitro, cyano or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups), alkoxycarbonyl, alkanoyl, or alkanoylamino, R, RO, RS, RSO or RSO.sub.2 in which R represents alkyl optionally substituted by halogen, R.sup.4 represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R.sup.5 represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, R.sup.7 represents alkyl which may be substituted by halogen or alkylthio or by a group (R.sup.8).sub.n -phenyl-S-, or represents cycloalkyl or tetrahydrothiapyran-3-yl or represents a group (R.sup.8).sub.n -phenyl- in which R.sup.8 represents a halogen, hydroxy, carboxy, nitro or cyano, or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups), alkoxycarbonyl or alkanoyl or alkanoylamino or R, RO, RS, RSO or RSO.sub.2 in which R represents alkyl which is optionally substituted by halogen, m is zero or 1 to 5 and n is zero or 1 to 5, provided that when X represents methylene, and Y represents --C(R.sup.5) (R.sup.6)--then R.sup.1 and R.sup.2 do nmot simultaneously represent hydrogen or alkyl and salts thereof are useful as herbicides.

  公式为##STR1##的2-苯甲酰环-1,3-二酮衍生物，其中X代表亚甲基、氧、硫或--NR.sup.4 --，Y代表--C(R.sup.5) (R.sup.6)--或氧，R.sup.1代表氢或烷基，可以选择地被卤素取代，或代表环烷基，R.sup.2代表氢或R.sup.7，或R.sup.1和R.sup.2一起代表烷基，R.sup.3代表卤素、羟基、羧基、硝基、氰基或氨基或羰基（可能被一个或两个烷基取代），烷氧羰基、烷酰基或烷酰氨基，R、RO、RS、RSO或RSO.sub.2中的R代表烷基，可以选择地被卤素取代，R.sup.4代表氢或烷基或烷氧羰基，R.sup.5代表氢或烷基或烷氧羰基，R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表烷基，可以被卤素或烷硫基取代，或者由一个基团（R.sup.8).sub.n -苯基-S-取代，或代表环烷基或四氢噻吩-3-基，或代表一个基团（R.sup.8).sub.n -苯基-其中R.sup.8代表卤素、羟基、羧基、硝基或氰基，或氨基或羰基（可能被一个或两个烷基取代），烷氧羰基或烷酰基或烷酰氨基或R、RO、RS、RSO或RSO.sub.2中的R代表烷基，可以选择地被卤素取代，m为零或1至5，n为零或1至5，但当X代表亚甲基，Y代表--C(R.sup.5) (R.sup.6)--时，R.sup.1和R.sup.2不同时代表氢或烷基，其盐可用作除草剂。
• Benzyl-piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05753679A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Benzly-piperidine derivatives of formula I and their pharmaceutically acceptable salts are used in the control of psychotic disorders which are caused by damage to the dopamine system, especially schizophrenia. ##STR1## A is ##STR2## B is ##STR3## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, amino, nitro, halogen, lower-alkly or lower-alkoxy. R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen, nitro, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, cyano, trifluoromethyl, amino, lower-alkylamino or di-lower-alkylamino. R.sup.7, R.sup.2 and R.sup.9 are independently hydrogen, amino or nitro.

  Benzly-哌啶I类衍生物及其药学上可接受的盐用于控制由多巴胺系统损伤引起的精神障碍，尤其是精神分裂症。 ##STR1## A为 ##STR2## B为 ##STR3## R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、氨基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基。 R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、硝基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基。 R.sup.7、R.sup.2和R.sup.9各自独立地为氢、氨基或硝基。
• An optimized approach in the synthesis of imatinib intermediates and analogues
  作者：M. Kinigopoulou、M. Filippidou、M. Gogou、A. Giannousi、P. Fouka、N. Ntemou、D. Alivertis、C. Georgis、A. Brentas、V. Polychronidou、P. Voulgari、V. Theodorou、K. Skobridis

  DOI：10.1039/c6ra09812f

  日期：——

  classical synthetic procedure for imatinib synthesis providing an improved and optimized approach in the preparation of a series of new imatinib analogues. The proposed methodology effectively overcomes certain problematic steps, saves time and labor, provides a very high yield and purity and has the potential to be used for the synthesis of many analogues. The formation of the desired guanidine salt

  我们回顾了伊马替尼合成的经典合成方法，为制备一系列新的伊马替尼类似物提供了一种改进和优化的方法。所提出的方法有效地克服了某些有问题的步骤，节省了时间和劳力，提供了很高的产率和纯度，并具有用于合成许多类似物的潜力。所需胍盐4的形成，是伊马替尼合成的关键步骤之一，几乎是通过合适的苯胺3的盐酸盐与过量的熔融氰胺在没有任何溶剂的情况下反应而定量进行的。纯芳基胺中间体6a–d在亚当催化剂上用氢气将中间体嘧啶5a-d的硝基还原后，可以在很短的反应时间内定量获得。此外，这种优化方法的应用可以扩展到尼罗替尼及其类似物中间体的合成中。
• CTGF EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1839655A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A CTGF expression inhibitor comprising a compound of the formula I: a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient, (wherein Y is hydroxy or a group of the formula: -NH-SO2-Y' (wherein Y' is optionally substituted aryl or optionally substituted alkyl), and R1 to R9 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or the like).

  一种CTGF表达抑制剂，包括以下公式I的化合物：作为活性成分的药用可接受的盐或溶剂（其中Y为羟基或具有以下结构的基团：-NH-SO2-Y'（其中Y'为可选择取代的芳基或可选择取代的烷基），R1至R9分别独立地为氢、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基或类似物）。