2-tert.-Butoxy-3-hydroxy-naphthalin | 33933-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert.-Butoxy-3-hydroxy-naphthalin
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 33933-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: WZEBFDZCKITISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  346.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.-Butoxy-3-hydroxy-naphthalin 在 硫酸 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.7%的产率得到6-tert-butyl-2,3-dihydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到2-tert.-Butoxy-3-hydroxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010