2-bromo-4-chlorobutane | 141507-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobutane
• 英文别名: 3-bromo-1-chlorobutane
• CAS: 141507-40-6
• 化学式: C₄H₈BrCl
• 分子量: 171.465
• InChiKey: RNHALYZIVRYWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.9-83 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorobutane 、 丙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以25.2%的产率得到4-chloro-2,2-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1选择自H、CH3、CN、CH2CN、C(CH3)2CN和F组成的群体中；R2选择自H、O(C1-C3烷基)R5、CH2CN和CN组成的群体中；R3选择自H、OCH3、CN、C(CH3)2CN和CH2CN组成的群体中；R4选择自H和CH3组成的群体中；R5选择自H、CN、C(CH3)2CN、OCH3、S(O)2CH3和C(CH3)2OH组成的群体中；至少选择自R1、R2、R3和R4中的一个为H；或其药学上可接受的盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  US20160333005A1
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-4-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  Photobromination of Alkyl Halides, an Unusual Orienting Effect in the Bromination of Alkyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00900a019

文献信息

• 1,2,4-Triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines:  A Series of Potent and Selective Dopamine D₃ Receptor Antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Giorgio Bonanomi、Frank E. Blaney、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Anna Checchia、Ornella Curcuruto、Federica Damiani、Romano Di Fabio、Daniele Donati、Gabriella Gentile、Andy Gribble、Dieter Hamprecht、Giovanna Tedesco、Silvia Terreni、Luca Tarsi、Andrew Lightfoot、Geoff Stemp、Gregor MacDonald、Alex Smith、Michela Pecoraro、Marcella Petrone、Ornella Perini、Jacqui Piner、Tino Rossi、Angela Worby、Maria Pilla、Enzo Valerio、Cristiana Griffante、Manolo Mugnaini、Martyn Wood、Claire Scott、Michela Andreoli、Laurent Lacroix、Adam Schwarz、Alessandro Gozzi、Angelo Bifone、Charles R. Ashby,、Jim J. Hagan、Christian Heidbreder

  DOI：10.1021/jm0705612

  日期：2007.10.1

  The discovery of new highly potent and selective dopamine D-3 receptor antagonists has recently permitted characterization of the role of the dopamine D-3 receptor in a wide range, of preclinical animal models. A novel series of 1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines demonstrating a high level of D3 affinity and selectivity with an excellent pharmacokinetic profile is reported here. In particular, the pyrazolyl derivative 35 showed good oral bioavailability and brain penetration associated with high potency and selectivity in vitro. In vivo characterization of 35 confirmed that this compound blocks the expression of nicotine- and cocaine-conditioned place preference in the rat, prevents nicotine-triggered reinstatement of nicotine- seeking behavior in the rat, reduces oral operant alcohol self- administration in the mouse, increases extracellular levels of acetylcholine in the rat medial prefrontal cortex, and potentiates the amplitude of the relative cerebral blood volume response to d-amphetamine in a regionally specific manner in the rat brain.
• Atto, Saeed Y.; Tedder, John M.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 629 - 634
  作者：Atto, Saeed Y.、Tedder, John M.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. V. Smirnov、V. M. Zelikman、I. P. Beletskaya、E. N. Golubeva、D. S. Tsvetkov、M. M. Levitskii、M. A. Kazankova

  DOI：10.1023/a:1020889209717

  日期：——

  Quantitative catalytic bromination of alkanes, cycloalkanes, and arylalkanes with carbon tetrabromide as brominating agent was accomplished for the, first time.
• VAPOR PHASE BROMINATION OF ALKYL HALIDES
  作者：M. S. KHARASCH、WERNER S. ZIMMT、WALTER NUDENBERG

  DOI：10.1021/jo01127a023

  日期：1955.10
• <b>Photobromination of Alkyl Halides, an Unusual Orienting Effect in the Bromination of Alkyl Bromides</b>
  作者：Warren. Thaler

  DOI：10.1021/ja00900a019

  日期：1963.9