2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate
• 英文别名: 4-amino-3,5-dichloro-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)；4-Amino-3,5-dichlor-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylester)
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 305.204
• InChiKey: DEYXRHWLLPCXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Frejka; Pirkl, Cesko-Slovenska Farmacie, 1952, vol. 1, p. 309,312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H chlorination of (hetero)anilines <i>via</i> photo/organo co-catalysis
  作者：Wuchen Xie、Meng Wang、Siyu Yang、Yadong Chen、Jie Feng、Yatian Huang

  DOI：10.1039/d2ob00834c

  日期：——

  Chlorinated (hetero)anilines are a class of important structural motifs that are widely present in synthetic building blocks and pharmaceuticals. Despite recent advancements, direct aniline chlorination still suffers from ortho/para and mono/poly chlorination selectivity problems. Herein, we disclose a photo-redox and organo co-catalyzed chlorination method for anilines. This method has great substrate

  氯化（杂）苯胺是一类重要的结构基序，广泛存在于合成结构单元和药物中。尽管最近取得了进展，但直接苯胺氯化仍然存在邻/对和单/多氯化选择性问题。在此，我们公开了一种用于苯胺的光氧化还原和有机共催化氯化方法。该方法具有很好的底物通用性和优异的单氯化选择性。这种方法的另一个优点是药物分子的后期修饰，这将在药物化学中有用。
• Electronegative Substitutions in Local Anesthetics of the Benzoic Acid Ester Type
  作者：Scott J. Childress、Michael G. Cordasco、O. J. Plekss、L. Reiner

  DOI：10.1021/ja01644a037

  日期：1954.8