5-(7-Ethoxycarbonyl-hept-6-enyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 85692-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-(7-Ethoxycarbonyl-hept-6-enyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: ethyl 8-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yloct-2-enoate
• CAS: 85692-01-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: CNJPRBLUQLEKEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-Ethoxycarbonyl-hept-6-enyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(7-carboxy-6-heptenyl)imidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003
• 作为产物：
  描述：

  吡吗格雷 在 甲醇 、 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 5-(7-Ethoxycarbonyl-hept-6-enyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003

文献信息

• Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04444775A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  本发明涉及新型的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶化合物及其衍生物和合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors
  作者：Neville F. Ford、Leslie J. Browne、Thomas Campbell、Charles Gemenden、Robert Goldstein、Candido Gude、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1021/jm00380a003

  日期：1985.2

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).