dihydroxy-2,4 estratriene-1,3,5(10) one-17 | 33758-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dihydroxy-2,4 estratriene-1,3,5(10) one-17
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-2,4-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 33758-86-0；95717-17-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: JFMJGKRPFPYFKV-TYYYEBLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 sodium 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 苯胺 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 dihydroxy-2,4 estratriene-1,3,5(10) one-17
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基戊烯化合物的全合成。第一部分。（±）-2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol和相关化合物的合成

  摘要：

  通过使用为（±）-雌酮开发的通用程序，已经从3,4-dihydro-5完全合成了2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol（7） ，6,7-三甲氧基萘-1（2 H）-一（1）。在通常条件下，金属氨还原中间体2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-ol（6）会导致3-甲氧基的损失。为了得到三甲氧基雌三烯酚（7），必须在严格控制的条件下进行还原。已经制备了一系列（±）-2,3,4-三甲氧基雌酮的立体异构体，用于评估生物活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002855

文献信息

• Jacquesy, Jean-Claude; Berrier, Christian; Gesson, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 658 - 664
  作者：Jacquesy, Jean-Claude、Berrier, Christian、Gesson, Jean-Pierre、Jouannetaud, Marie-Paule

  DOI：——

  日期：——