4-氧代-4-{[17-氧代雌甾-1,3,5(10)-三烯-3-基]氧基}丁酸 | 58534-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-氧代-4-{[17-氧代雌甾-1,3,5(10)-三烯-3-基]氧基}丁酸
• 英文名称: estrone 3-hemisuccinate
• 英文别名: 4-[[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 58534-72-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• mdl: MFCD00056412
• 分子量: 370.445
• InChiKey: VSHNBNRUBKFQCR-QLDGJZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S36

SDS

1.1 产品标识符
: ESTrone 3-hemisuccinate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H312皮肤接触有害。
H332吸入有害。
H351怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H26O5
分子式
: 370.44 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
ESTrone 3-hemisuccinate
-
CAS 号58534-72-8

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-{[17-氧代雌甾-1,3,5(10)-三烯-3-基]氧基}丁酸 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以66%的产率得到雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2019 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 雌酚酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以98%的产率得到4-氧代-4-{[17-氧代雌甾-1,3,5(10)-三烯-3-基]氧基}丁酸
  参考文献：
  名称：

  Oestrone-targeted liposomes for mitoxantrone delivery via oestrogen receptor – synthesis, physicochemical characterization and in-vitro evaluation

  摘要：

  摘要：本研究旨在通过使用一种新型纳米粒子递送系统，通过结合雌激素受体（在多种人类肿瘤中高度表达）实现对米托蒽醌（MTO，一种具有高抗肿瘤效果的蒽醌类药物）的靶向递送。 方法：利用1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG2000-NH2）和雌酮（已知结合雌激素受体）衍生的共轭物开发了一种新型脂质体纳米粒子（NP），制备了一个ES-靶向PEG化脂质体（ES-SSL）。最终制备了一个将MTO装载到靶向脂质体中的配方（ES-SSL-MTO）。 主要发现：靶向配方（约140纳米，1.5毫伏）实现了超过95%的药物封装效率，并在4、25和37摄氏度下保持有利的稳定性长达48小时。流式细胞仪数据表明，ES-SSL的细胞摄取进入人类白血病HL-60细胞是通过结合雌激素受体介导的。此外，ES-SSL-MTO显著减少了HL-60细胞的生长。 结论：我们的研究结果证明了ES修饰的PEG化脂质体可以靶向雌激素受体，从而可能提高ER过度表达肿瘤的治疗效果。

  DOI：

  10.1111/jphp.12736

文献信息

• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。
• Glucagon superfamily peptides exhibiting nuclear hormone receptor activity
  申请人：DiMarchi Richard D.

  公开号：US09127088B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with NHR ligands that are capable of acting at a nuclear hormone receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与NHR配体结合的胰高血糖素超家族肽，这些肽能够在核激素受体上发挥作用。本文还提供了该发明结合物的药物组合物和工具包。本文还提供了治疗疾病的方法，例如治疗代谢紊乱疾病，如糖尿病和肥胖症，包括给予该发明结合物。
• Exploring the self-assembly dynamics of novel steroid–coumarin conjugates: a comprehensive spectroscopic and solid-state investigation
  作者：Claudia M. Ramírez-Lozano、Ma. Eugenia Ochoa、Pablo Labra-Vázquez、Arturo Jiménez-Sánchez、Norberto Farfán、Rosa Santillan

  DOI：10.1039/d4ob00192c

  日期：——

  or H-aggregates for selected compounds. Bioimaging studies demonstrated cell membrane localization for most conjugates, with some of them displaying an interesting selectivity for lipid droplets. Notably, the presence of the steroid fragments significantly influenced both the self-assembly patterns and the cellular localization of the fluorescent probes.

  介绍了七种具有不同甾核的新型类固醇-香豆素缀合物的设计、合成和表征，作为用于生物成像应用的亲脂性荧光材料。通过酰胺化合成了缀合物，使用光谱和光谱方法进行了表征，并确定了其主要光物理性质。二恶烷：水滴定实验揭示了它们自组装、形成 J 聚集体的能力，这一点可以通过更高波长的新光谱带来证明。单晶 X 射线衍射分析揭示了所选化合物的独特聚集模式，显示出 J 或 H 聚集体。生物成像研究证明了大多数缀合物的细胞膜定位，其中一些对脂滴表现出有趣的选择性。值得注意的是，类固醇片段的存在显着影响荧光探针的自组装模式和细胞定位。
• Enhanced noscapine delivery using estrogen-receptor-targeted nanoparticles for breast cancer therapy
  作者：Jitender Madan、Sushma R. Gundala、Yoganjaneyulu Kasetti、Prasad V. Bharatam、Ritu Aneja、Anju Katyal、Upendra K. Jain

  DOI：10.1097/cad.0000000000000098

  日期：2014.7

  Noscapine (Nos), an orally available plant-derived antitussive alkaloid, is in phase II clinical trials for cancer chemotherapy. It has extensively been shown to inhibit tumor growth in nude mice bearing human xenografts of hematopoietic, breast, lung, ovarian, brain, and prostate origin. However, high tumor-suppressive Nos dosages encumber the development of oral controlled-release formulations because of a short biological half-life (< 2 h), poor absorption, low aqueous solubility, and extensive first-pass metabolism. Here, we present the design, fabrication, optimization, characterization, and biological evaluation of estrone-conjugated noscapine-loaded gelatin nanoparticles (Nos-ES-GN) for targeting estrogen-receptor-positive breast cancer MCF-7 cells. Gelatin nanoparticles (GN) were a uniformly compact size, stable at physiological pH, and showed a drug entrapment efficiency of 66.1 +/- 5.9 and 65.2 +/- 5.6% for Nos-GN and Nos-ES-GN, respectively. The secondary structure of gelatin nanocoacervates was predicted using circular dichroism and in-silico molecular modeling. Our data suggest that ethanol-fabricated GN retained the alpha-helical content of gelatin, whereas acetone favored the formation of random coils. The conjugation of estrone to Nos-GN did not affect the release rate of the drug, and both formulations followed first-order release kinetics with an initial burst, followed by a slow release. The IC50 value of Nos-ES-GN was 21.2 mu mol/l, which was similar to 50% lower than the free drug (43.3 mu mol/l), suggesting targeted drug delivery. Our cell uptake study carried out in an estrogen-receptor-positive (MCF-7) and negative (MDA-MB-231) cancer cell lines showed greater accumulation of Nos-ES-GN in MCF-7 cells instead of MDA-MB-231 cells. Our data indicated that estrone-conjugated nanoparticles may potentially be used for targeting breast cancer cells. (C) 2014 Wolters Kluwer Health vertical bar Lippincott Williams & Wilkins.
• Dual cancer targeting using estrogen functionalized chitosan nanoparticles loaded with doxorubicin-estrone conjugate: A quality by design approach
  作者：Balak Das Kurmi、Rishi Paliwal、Shivani Rai Paliwal

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2020.08.172

  日期：2020.12

  In this study, estrone was used as targeting functionality in chitosan nanoparticles (DoxEs-CSEsNPs) carrying doxorubicin-estrone conjugate for dual targeted intracellular delivery to breast cancer cells. Estrone was conjugated with Dox and CS and characterized by FTIR and FT-NMR spectroscopy. Dox/DoxEs containing CSEsNPs were prepared with ionic gelation method and for the effect of formulation variables a 3-factor, 3-level Box-Behnken design (BBD) was explored, which predict the responses like particle size (Y₁) and percent entrapment efficiency (%EE) (Y₂) when CSEs: TPP ratio (X₁), sonication time (X₂) and stirring speed (X₃) were selected as independent variables. The Dox-CSEsNPs and DoxEs-CSEsNPs were characterized for size, shape, PDI, surface charge and thermal analysis. The drug entrapment efficiency was 66.33 ± 2.82% and 62.25 ± 2.63% for Dox-CSEsNPs and DoxEs-CSEsNPs formulation respectively. The in vitro release, haemolytic toxicity, and fluorescent microscopy studies were also assessed. Anticancer activity on the MCF-7 cell line indicated the higher potency of DoxEs-CSEsNPs as compared to Dox-CSEsNPs, DoxEs, and Dox solution. The findings are decisive for selective targeting of antineoplastic agents to the ERs, which indicate that the DoxEs loaded CSEsNPs were able to significantly improve the efficacy of Dox.