2,2'-diamino-6,6'-dibenzthiazolyl sulphone | 53357-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,2'-diamino-6,6'-dibenzthiazolyl sulphone
• 英文别名: bis(2-aminobenzothiazol-6-yl)sulphone；Bis-(amino-2-benzthiazol)-sulfat；Bis(2-amino-benzthiazol)-6-6'-sulfon；6,6'-sulfonyl-bis-benzothiazol-2-ylamine；6-[(2-Amino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 53357-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S₃
• 分子量: 362.457
• InChiKey: GRWQEPGCCVASDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  699.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diamino-6,6'-dibenzthiazolyl sulphone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Garin, J.; Melendez, E.; Merchan, F. L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2389 - 2400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 氨苯砜 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-diamino-6,6'-dibenzthiazolyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Takubo et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 482,485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some New Diaryl Sulphones Containing Fused Thiazolo Pyrimidines
  作者：Maymona M. Kandeel

  DOI：10.1002/jccs.200100007

  日期：2001.2

  paper describes the synthesis of some pyrimido[2,1-b]benzothiazol-8-yl sulphones (7, 9, 11, 13, 14, 16) starting from bis[2-aminobenzothiazol-6-yl)sulphone 1. Reaction of 1 with acetic anhydride and/or benzoyl chloride gave substituted amino derivatives 2a,b, whereas its reaction with phenacyl bromide and/or p-chlorophenacyl bromide gave imidazo benzothiazol-7-yl sulphones 4a,b.

  本文介绍了从双[2-氨基苯并噻唑-6-基）砜1开始合成一些嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-8-基砜（7、9、11、13、14、16）。 反应1 与乙酸酐和/或苯甲酰氯反应得到取代的氨基衍生物 2a,b，而其与苯甲酰溴和/或对氯苯甲酰溴反应得到咪唑苯并噻唑-7-基砜 4a,b。
• Blaise,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1843 - 1844
  作者：Blaise,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bouanane,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 641 - 648
  作者：Bouanane,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Naim, S Shawkat; Singh, Sudhir K; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 494 - 498
  作者：Naim, S Shawkat、Singh, Sudhir K、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——
• Garin, Javier; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1341 - 1344
  作者：Garin, Javier、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Merino, Pedro、Orduna, Jesus、Tejero, Tomas

  DOI：——

  日期：——