2-isopropyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-isopropyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 2-propan-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD22394404
• 分子量: 140.228
• InChiKey: OJCXCNAXUUGKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylate 、 2-isopropyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane 在 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以11.4%的产率得到2-(5-(cyclopropylmethyl)-3-(4-fluoro-3-(6-isopropyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)phenyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 H-PYRAZOL-1 -YL-THIAZOLES AS INHIBITORS OF LACTATE DEHYDROGENASE AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] 1 H-PYRAZOLE-1 -YL-THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LACTATE DÉSHYDROGÉNASE ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露提供了公式（II）的化合物及其药用盐。变量，例如n、R、R3、R10、X、Y和Z在此处有定义。这些化合物作为乳酸脱氢酶抑制剂，并且适用于治疗癌症和纤维化。这些化合物可能特别适用于治疗那些发生了代谢从氧化磷酸化转变为糖酵解的癌症形式。该披露还提供了含有该公式化合物的药物组合物，以及治疗患有癌症、纤维化或其他发生了代谢从氧化磷酸化转变为糖酵解的病情的患者的方法。

  公开号：

  WO2018005807A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154663A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物结合使用，或作为疫苗佐剂。
• Optimization of ether and aniline based inhibitors of lactate dehydrogenase
  作者：Plamen P. Christov、Kwangho Kim、Somnath Jana、Ian M. Romaine、Ganesha Rai、Bryan T. Mott、Alexander A. Allweil、Alexander Lamers、Kyle R. Brimacombe、Daniel J. Urban、Tobie D. Lee、Xin Hu、Christine M. Lukacs、Douglas R. Davies、Ajit Jadhav、Matthew D. Hall、Neal Green、William J. Moore、Gordon M. Stott、Andrew J. Flint、David J. Maloney、Gary A. Sulikowski、Alex G. Waterson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127974

  日期：2021.6