butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium acetate | 22822-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium acetate
• CAS: 22822-30-6
• 化学式: C₂H₃O₂*C₈H₂₀NO
• 分子量: 205.298
• InChiKey: GSKYGHRKOQAMSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium acetate 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在特定任务的 2-羟乙基离子液体中合成酞菁和金属酞菁的便捷有效方法

  摘要：

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.867505
• 作为产物：
  描述：

  butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide 、 ammonium acetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以93%的产率得到butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  在特定任务的 2-羟乙基离子液体中合成酞菁和金属酞菁的便捷有效方法

  摘要：

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.867505
• 作为试剂：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 1,2-二氰基苯 在 butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到酞菁锌
  参考文献：
  名称：

  在特定任务的 2-羟乙基离子液体中合成酞菁和金属酞菁的便捷有效方法

  摘要：

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.867505

文献信息

• Dual functions of N,N-dimethylethanolamnium-based ionic liquids for the Knoevenagel reactions at room temperature
  作者：Anlian Zhu、Ruixia Liu、Lingjun Li、Liangyun Li、Lan Wang、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.06.006

  日期：2013.2

  In this work, the hydrogen bond formation ability of cation and anion of the ILs was determined by using the solvatochromic method and was found to be responsible for their catalytic activity in the Knoevenagel reactions. The enhancement in the hydrogen bond donor ability of the cations and the hydrogen bond acceptor ability of the anions can both lead to the increase in the catalytic activity of the ILs. From the proposed reaction mechanism, it was deduced that the cations of the ILs can form hydrogen bond with aldehyde to activate the C=O bond as electrophile, and the anions of the ILs can promote active methylene compound to produce carboanion as nucleophile, showing dual function activation effect in the catalytic processes. In addition, the optimized N,N-dimethylethanolamnium acetate as dual function activator for the Koevenagel reactions benefits from wide substrates tolerance, ambient reaction temperature, easy work-up procedure, and easy reuse of the IL. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.