(1R,2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptane-3,6-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 6-methyl ester | 220293-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptane-3,6-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 6-methyl ester
• CAS: 220293-75-4
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆Si
• 分子量: 413.587
• InChiKey: NPNMOPOIPLNYKG-BYNSBNAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptane-3,6-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 6-methyl ester 在 lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 DOWEX 50WX₄ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 DOWEX 50WX₄ 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptane-3,6-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：