(6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-carbamimidoylsulfanylmethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 3597-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-carbamimidoylsulfanylmethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-carbamimidoylsulfanylmethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；S-<7-D-(5-Amino-5-carboxypentanoylamino)-4-carboxy-ceph-3-em-3-ylmethyl>-isothioharnstoff；S-<7-D-(5-Amino-5-carboxypentanoylamino)-4-carboxy-ceph-3-em-3-ylmethyl>isothioharnstoff
• CAS: 3597-68-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₆S₂
• 分子量: 431.494
• InChiKey: CHEKYJDGBXLFAJ-JWKOBGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  199.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cephalosporin-C; Natrium-Salz 、 硫脲 以 水 为溶剂， 生成 (6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-carbamimidoylsulfanylmethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  922.头孢烷酸。第二部分 亲核试剂取代乙酰氧基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005015