N-去异丙基美托洛尔 | 74027-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-去异丙基美托洛尔
• 英文名称: 1-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)-2-propanol；N-desisopropyl-metoprolol；1-Amino-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 74027-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11647829
• 分子量: 225.288
• InChiKey: XJWXVDJGNOHFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-去异丙基美托洛尔 生成 美托洛尔
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYCARBAMATES

  摘要：

  公开了具有一般公式和药学上可接受的、非毒性的酸盐衍生物的对位取代苯氧基-羟丙胺，其中R'是异丙基或叔丁基基团；Z是从-OR''，-SR''和-NHCOOR''组成的群体中选择的成员，其中R''是具有1到3个碳原子的直链或支链低碳基基团；n为1、2或3。还公开了它们的制备方法。制备了药物制剂，其活性成分包括至少一种新发现的苯氧基-羟丙胺化合物。这些制剂的治疗有效剂量选择性地阻断心脏的β-受体，使它们在治疗包括人类在内的动物心脏疾病方面有用。

  公开号：

  US03873600A1
• 作为产物：
  描述：

  美托洛尔 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-去异丙基美托洛尔
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEANS AND METHODS FOR THE N-DEALKYLATION OF AMINES
  [FR] MOYENS ET PROCÉDÉS DE N-DÉSALKYLATION D'AMINES

  摘要：

  本发明涉及改进的N-脱烷基化烷基化胺的手段和方法。提供了一种催化N-脱烷基化N-烷基化胺底物的方法，包括在适合的溶剂中培养所述胺底物，并在纳米多孔金（NPG）表面存在下，允许形成N-脱烷基化产物。还提供了一种反应混合物，包括适合的溶剂中的N-烷基化胺底物和NPG表面。

  公开号：

  WO2017179976A1

文献信息

• Nanoporous Gold Catalyst for the Oxidative N‐Dealkylation of Drug Molecules: A Method for Synthesis of N‐Dealkylated Metabolites
  作者：Ali Alipour Najmi、Elchin Jafariyeh‐Yazdi、Mojgan Hadian、Jos Hermans、Rainer Bischoff、Jun Yue、Alexander Dömling、Arne Wittstock、Hjalmar P. Permentier

  DOI：10.1002/cmdc.202200040

  日期：2022.6.3

  Facilitating drug discovery: We describe a novel method for the selective catalytic N-dealkylation of drug molecules on a nanoporous gold (NPG) catalyst producing valuable N-dealkylated metabolites and intermediates. Various examples examined in this study showed that aerobic catalytic N-dealkylation of drug molecules on NPG has a broad scope, supporting N-deethylation, N-deisopropylation and N-demethylation

  促进药物发现：我们描述了一种在纳米多孔金 (NPG) 催化剂上选择性催化 N-脱烷基化药物分子的新方法，可产生有价值的 N-脱烷基代谢物和中间体。本研究中检查的各种示例表明，药物分子在 NPG 上的有氧催化 N-脱烷基化具有广泛的范围，支持 N-去乙基化、N-去异丙基化和 N-去甲基化，将 3° 胺转化为 2° 胺或 2° 胺至 1° 胺。
• Removal of metoprolol by means of photo-oxidation processes
  作者：Osmín Avilés-García、Jaime Espino-Valencia、Arisbeht Mendoza-Zepeda、Kingsley Donkor、Sharon Brewer、Rubi Romero、Reyna Natividad

  DOI：10.1016/j.cattod.2021.06.014

  日期：2022.8

  photo-Fenton-like process catalyzed by Cu-TiO2 exhibited the highest degradation (total removal) and mineralization extent (90%), being faster than the photocatalytic process and the UV-H2O2 system. Another difference between both methods, was the amount and type of intermediates generated. These were identified by LC-MS. Photo-Fenton catalyzed by Cu/TiO2 can be considered as an effective process with high

  在本研究中，β-受体阻滞剂美托洛尔通过光催化降解，掺杂TiO 2催化光芬顿降解。阐明了两个主要变量的影响，即掺杂阳离子（Fe 或 Cu）的含量和类型。通过蒸发诱导自组装（EISA）方法合成催化剂，并将其性能与典型的DegusSA P25进行了比较。发现所有合成材料都是介孔的，比表面在 121-242 m 2 /g 范围内，它们都表现出锐钛矿相和在 6-10 nm 范围内的微晶。使用 X 射线光电子能谱 (XPS) 不仅可以确定预期的 Ti 4+的存在，而且还可以确定 Ti 3+物质的存在。Cu 2+和 Fe在掺杂的催化剂中也发现了3+种物质。发现Cu和Fe的添加使合成的TiO 2的能带隙从3.20 eV分别减小到2.58和2.64。Cu的含量与这种效果直接相关。在光催化中，TiO 2的掺杂对美托洛尔降解率没有影响。然而，与 DegusSA P25 相比，合成的 TiO 2改进了大约 60%。另一方面，由Cu-TiO
• Merged ion channel modulating compounds and Uses Thereof
  申请人：Choi Lewis S.L.

  公开号：US20090088464A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Merged compounds of ion channel modulating compounds, including, for example, merged compounds of the ion channel modulating compound of the following formula: (I) are described herein, as well as methods of making and using such merged compounds and pharmaceutical compositions containing such merged compounds.

  本文描述了离子通道调节化合物的合并化合物，包括以下式子的离子通道调节化合物的合并化合物：（I），以及制备和使用这种合并化合物的方法和含有这种合并化合物的药物组合物。
• Beta-adrenergic antagonist compounds and derivatives of beta-adrenergic antagonists
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0117089A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Molecular structures of β-adrenergic antagonists are modified to produce biologically active compounds. The β-antagonists are modified to form molecules of the general structure: wherein R is most generally R"-OCH2-, and in some instances is R"-, and R" = an aryl or substituted aryl moiety; R' = -H, -CH3, or a short chain alkyl moiety; and Y = -OH, or more usually, -OAX or -NHAX, where A = an alkyl, aryl, or aralkyl moiety, and X = a terminal grouping, such as -CH3, -CF3 or -(CH2)nCOOH; or AX may be a carrier moiety consisting of a defined peptide or protein.

  对β-肾上腺素能拮抗剂的分子结构进行改造，以产生具有生物活性的化合物。对 β-肾上腺素能拮抗剂进行修饰，形成具有一般结构的分子： 其中 R 一般为 R"-O -，在某些情况下为 R"-，R" = 芳基或取代芳基； R' = -H、-CH3 或短链烷基；以及 Y = -OH，或更常见的 -OAX 或 -NHAX，其中 A = 烷基、芳基或芳烷基分子，以及 X = 末端基团，如- 、-CF3 或-(CH2)nCOOH；或者 AX 可以是由定义的肽或蛋白质组成的载体分子。
• Transformation of metoprolol in UV/PDS process: Role and mechanisms of degradation and polymerization
  作者：Sui-Qin Yang、Rui-Qiu Ye、Yu-Hong Cui、Zheng-Qian Liu、Kai Sun、Yu-Ze Yu

  DOI：10.1016/j.jhazmat.2024.134498

  日期：2024.7

  Advanced oxidation processes for the treatment of organic pollutants in wastewater suffer from difficulties in mineralization, potential risks of dissolved residues, and high oxidant consumption. In this study, radical-initiated polymerization is dominated in an UV/peroxydisulfate (PDS) process to eliminate organic pollutant of pharmaceutical metoprolol (MTP). Compared with an ideal degradation-based

  高级氧化工艺处理废水中的有机污染物存在矿化困难、溶解残渣潜在风险和氧化剂消耗高等问题。在这项研究中，自由基引发聚合在紫外/过二硫酸盐（PDS）工艺中占主导地位，以消除药物美托洛尔（MTP）的有机污染物。与理想的基于降解的UV/PDS工艺相比，本工艺可以节省五分之四的PDS消耗，同时去除47.3%的溶解有机碳。同时，通过以初始化学需氧量50%的比例分离固体聚合物，可以从水溶液中回收有机碳。分析产物的化学结构以推断MTP的转化途径。与以往对简单有机污染物的研究中聚合可以独立发生不同，MTP的聚合依赖于MTP的部分降解，聚合中的主要单体是主要的降解产物（4-(2-甲氧基乙基)-苯酚，记为如 DP151）。分离出的固体聚合物是通过一系列中间低聚物对DP151或其衍生物进行重复氧化和偶联而形成的。这项概念验证研究证明了以聚合为主导的机制在处理具有复杂结构的大有机分子方面的优势，以及 UV/PDS 工