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    首页 分子通 11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester

    11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester | 105359-99-7

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
    英文别名
    Methyl 11-(2-aminoethyl)thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylate；methyl 11-(2-aminoethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate；methyl 11-(2-aminoethylsulfanyl)-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
    11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenz<b,e>oxepin-2-carboxylic acid methyl ester化学式
    CAS
    105359-99-7
    化学式
    C18H19NO3S
    mdl
    ——
    分子量
    329.42
    InChiKey
    VLEZQEPMXIKTIH-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    物化性质

    • 沸点：
      493.0±45.0 °C(Predicted)
    • 密度：
      1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.5
    • 重原子数：
      23
    • 可旋转键数：
      5
    • 环数：
      3.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.28
    • 拓扑面积：
      86.8
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      5

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 下游产品
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
      • 1
      • 2
      • 3
      • 4
      • 5

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 11-[2-[(4-Trifluoromethylphenylsulfonyl)amino]ethyl]thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid
      参考文献：
      名称：
      具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。1。
      摘要：
      合成了一系列的11-[[[2-[（芳磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸及其相关衍生物。测试了化合物对豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体的拮抗作用。讨论了构效关系。（+/-）-11-[[[2-[（苯乙烯磺酰基）氨基]乙基]-硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸（41）和（+/-）- 11-[[[2-[（苯磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩-2-羧酸（4af）是最有前途的化合物，其K（i）值为6.5 + TXA2 / PGH2受体分别为0.29和3.7 +/- 0.31 nM。这些化合物离体（10 mg / kg po）还显着抑制了U-46619诱导的豚鼠血小板聚集。将化合物41拆分成其光学活性形式。在TXA2 / PGH2受体结合试验中，（-）异构体的效力比（+）异构体强60倍。在这项研究中测试的某些化合物同时具有TXA2
      DOI：
      10.1021/jm00096a016
    • 作为产物：
      描述：
      Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-<(2-aminoethyl)thio>-6,11-dihydrobenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
      参考文献：
      名称：
      具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。1。
      摘要：
      合成了一系列的11-[[[2-[（芳磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸及其相关衍生物。测试了化合物对豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体的拮抗作用。讨论了构效关系。（+/-）-11-[[[2-[（苯乙烯磺酰基）氨基]乙基]-硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸（41）和（+/-）- 11-[[[2-[（苯磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩-2-羧酸（4af）是最有前途的化合物，其K（i）值为6.5 + TXA2 / PGH2受体分别为0.29和3.7 +/- 0.31 nM。这些化合物离体（10 mg / kg po）还显着抑制了U-46619诱导的豚鼠血小板聚集。将化合物41拆分成其光学活性形式。在TXA2 / PGH2受体结合试验中，（-）异构体的效力比（+）异构体强60倍。在这项研究中测试的某些化合物同时具有TXA2
      DOI：
      10.1021/jm00096a016
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    文献信息

    • Tricyclic compounds
      申请人：Roussel Uclaf
      公开号：US04882351A1
      公开（公告）日：1989-11-21
      Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 -antagonizing activity represented by formula (I): ##STR1## which strongly antagonize an action of thromboxane A.sub.2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemica diseases, cerebro-vascular diseases, etc.
      具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##，可强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并有望对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
    • A New Series of Antiallergic Agents. I. Synthesis and Activity of 11-(2-Aminoethyl)thio-6,11-dihydrodibenz(b, e)oxepin Derivatives.
      作者：Etsuo OHSHIMA、Toshiaki KUMAZAWA、Hiroshi TAKIZAWA、Hiroyuki HARAKAWA、Hideyuki SATO、Hiroyuki OBASE、Yoshimasa OIJI、Akio ISHII、Hidee ISHII、Kenji OHMORI
      DOI：10.1248/cpb.39.2724
      日期：——
      A new series of 11-substituted 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Convenient methods for the preparation of sulfides from alcohols were developed. Structure-activity relationships are described. Compound 7, 11-[2-(dimethylamin)ethyl]thio-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepin-2-carboxylic acid hydrochloride, was the most potent in the rat passive
      合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。
    • Tricyclic compounds and TXA.sub.2 antagonistic compositions thereof
      申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
      公开号：US05010087A1
      公开（公告）日：1991-04-23
      Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 -antagonizing activity represented by formula (I): ##STR1## which strongly antagonize an action of thromboxane A.sub.2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemica diseases, cerebro-vascular diseases, etc.
      具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为（I）：##STR1##强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并预期在缺血性疾病、脑血管疾病等方面具有预防和治疗效果。
    • OSIMA, EHTSUO;XOBASEH, XIROYUKI;KARASAVA, XARAKU;KUBO, KADZUXIRO;MIKI, IT+
      作者：OSIMA, EHTSUO、XOBASEH, XIROYUKI、KARASAVA, XARAKU、KUBO, KADZUXIRO、MIKI, IT+
      DOI：——
      日期：——
    • OSHIMA, ETSUO;OBASE, HIROYUKI;KARASAWA, AKIRA;KUBO, KAZUHIRO;MIKI, ICHIRO+
      作者：OSHIMA, ETSUO、OBASE, HIROYUKI、KARASAWA, AKIRA、KUBO, KAZUHIRO、MIKI, ICHIRO+
      DOI：——
      日期：——
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