3-(2-苯并噻唑硫代)丙酸 | 4767-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(2-苯并噻唑硫代)丙酸
• 中文别名: 3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸
• 英文名称: benzothiazole-2-yl-propionic acid
• 英文别名: 3-(Benzothiazol-2-ylthio)propanoic acid；3-(2-Benzothiazolylthio)propionic acid；3-(2-benzothiazolylthio)propanoic acid；3-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)propanoic acid；β-(Benzothiazol-2-ylthio)-propionsaeure；3-benzothiazol-2-ylmercapto-propionic acid；3-benzothiazol-2-ylsulfanyl-propionic acid；3-Benzothiazol-2-ylmercapto-propionsaeure；3-(benzothiazol-2-ylthio)propionic acid；3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 4767-00-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD00022878
• 分子量: 239.319
• InChiKey: DXSBAOMLHPFLMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  442.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Benzothiazolylthio)propionic Acid
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4767-00-4
分子式： C10H9NO2S2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
149°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
微溶于： 乙醇
3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
极微溶于： 苯

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-(2-苯并噻唑基硫代)丙酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯并噻唑硫代)丙酸 在 Oxone 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于设计硫醇触发传感器和前药的模块化模板

  摘要：

  发现了硫醇 (RSH) 和烷基磺酰基苯并噻唑之间的独特反应。该反应对硫醇具有特异性，并产生亚磺酸 (RSO 2 H) 作为中间体，进一步引发分子内环化以释放含有 -OH 的有效载荷。该反应用于开发硫醇触发的荧光传感器和前药。此模板的模块化设计提供了有效负载发布配置文件的可调性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2020.119072
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)丙腈 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到3-(2-苯并噻唑硫代)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Benzazolin-2-thiones in the michael reaction. 1. Reaction of benzothiazolin- and benzoxazolin-2-thiones with acrylonitrile, acrylamide, and methylacrylate in the presence of acid catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542791

文献信息

• Anilide compounds, including use thereof in ACAT inhibitition
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06204278B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NH6—; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  该发明提供了新型苯胺酰胺化合物及包含它们的药物组合物。该发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar是可选择取代的芳基；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R4和R5可以一起形成一个较低的烷基烯基，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—，或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子，或亚砜基或砜基；Z为单键，或—NH6—；R6代表氢原子或较低的烷基基团；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂合物。该发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Benzothiazole-Derived Sulfones and Sulfoxides as Reactive Templates for Biothiols and Sulfane Sulfurs
  作者：Shi Xu、Jessica R. Knight、Brock J. Brummett、Meg Shieh、Qi Cui、Yingying Wang、Geat Ramush、Ming Xian

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00734

  日期：2022.4.8

  In this work we studied the reactions of benzothiazole sulfones and sulfoxides toward reactive sulfur species. The reaction of thiols with benzothiazole sulfones produces sulfinic acids (RSO2H), which can further react with sulfane sulfurs to form thiosulfonic acids (RSO2SH). This was used to design fluorescent sensors for hydrogen polysulfides. The reaction of thiols with benzothiazole sulfoxides

  在这项工作中，我们研究了苯并噻唑砜和亚砜对活性硫物质的反应。硫醇与苯并噻唑砜反应产生亚磺酸（RSO 2 H），亚磺酸可进一步与硫烷硫反应形成硫代磺酸（RSO 2 SH）。这被用于设计用于多硫化氢的荧光传感器。硫醇与苯并噻唑亚砜反应产生亚磺酸 (RSOH)，它可以进行快速的分子内环化并用于设计硫醇触发的荧光传感器。
• Novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020037910A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: 1 wherein Ar is an optionally-substituted aryl group; R 4 and R 5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R 4 and R 5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or an oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NR 6 —; R 6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯甲酰胺类化合物及其制备的药物组合物。本发明涉及一种公式1的化合物：其中Ar是可选取的取代芳基基团；R4和R5相同或不同，每个为氢原子、低碳基基团或低氧基基团；R4和R5可以共同形成一个低碳基烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子或亚砜基或砜基团；Z为单键或—NR6—；R6表示氢原子或低碳基烷基；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Carbothiolation of Styrenes by Visible‐Light‐Induced Thiyl Radicals: C3‐Functionalization of Benzofuran‐2(3 <i>H</i> )‐ones
  作者：Dailin Xi、Cong Lu、Dong Jing、Ke Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202200688

  日期：2022.8.12

  A three-component coupling reaction based on the novel precursor of thiyl radical was developed for constructing structurally valuable sulfur-containing 3,3-disubstituted benzofuran-2(3H)-one derivatives. The system is driven by EDA complex assembled between substrates, which means thiyl radical can be generated without external assistance, significantly highlighting the efficiency of this methodology

  开发了一种基于新型硫自由基前体的三组分偶联反应，用于构建具有结构价值的含硫 3,3-二取代苯并呋喃-2(3 H )-酮衍生物。该系统由组装在基板之间的 EDA 复合物驱动，这意味着可以在没有外部帮助的情况下生成硫自由基，显着突出了该方法的效率。
• Neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfarhen zu deren Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0137426A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln, insbesondere in thromboembolischen Mitteln.

  本发明涉及新的 2-巯基噻唑衍生物、其制备工艺以及 2-巯基噻唑衍生物在药物中的用途，特别是在血栓栓塞剂中的用途。

表征谱图