自22年前被发现以来,被称为群体感应(QS)的细菌细胞间通讯系统已显示出潜在的抗病原性靶标。先前的研究报道大蒜中的阿jo烯抑制机会性人类病原体
铜绿假单胞菌的QS 。在这项研究中,通过对内部化合物库的筛选,发现了两种
含硫化合物,它们与阿霍烯具有相似的结构,并在
生物报告检测中抑制了QS。经过定量结构-活性关系(
SAR)研究,合成了25个含二
硫键的类似物,并测试了其QS抑制活性。
SAR研究表明,烯丙基可以被其他取代基取代,最活跃的是
苯并噻唑衍
生物(IC 50= 0.56μM)。这些化合物能够降低QS调节的毒力因子(
弹性蛋白酶,
鼠李糖脂和
绿脓素),并在与植入物相关的感染的小鼠模型中成功抑制
铜绿假单胞菌的感染。总之,合成化合物的QS抑制活性令人鼓舞,以进一步探索抗菌药物开发中的新类似物。