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2-乙炔基-1-环辛烷-甲醛
2-乙炔基-1-环辛烷-甲醛 | 106180-28-3
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
2-乙炔基-1-环辛烷-甲醛
中文别名
1-环辛烯-1-甲醛,2-乙炔基-
英文名称
2-Ethynyl-1-cyclooctane-carboxaldehyde
英文别名
(1Z)-2-ethynylcyclooctene-1-carbaldehyde
CAS
106180-28-3
化学式
C
11
H
14
O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
DUCNAMGDACXATJ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
5-7 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点:
238.6±40.0 °C(Predicted)
密度:
0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.47
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
SDS
SDS:efabf722883b845e6319566077de3b75
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-乙炔基-1-环辛烷-甲醛
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
异辛烷
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 80.67h, 生成
(Z)-3-(3,4-hexano-2-furyl)-2-phenylacrylnitrile
参考文献:
名称:
(z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
摘要:
通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90602-7
作为产物:
描述:
(Z)-2-(hydroxymethylidene)cyclooctanone
在
硫酸
、
乙炔锂乙二胺配合物
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-乙炔基-1-环辛烷-甲醛
参考文献:
名称:
(z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
摘要:
通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90602-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
作者:
EBERBACH W.、 ROSER J.
DOI:
——
日期:
——
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