5-chloro-3-ethoxycarbonylamino-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 1002352-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-3-ethoxycarbonylamino-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-chloro-3-(ethoxycarbonylamino)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1002352-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₅
• 分子量: 311.722
• InChiKey: QQXLVQAJFXHCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-ethoxycarbonylamino-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到8-chloro-1H-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-cyano-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 5-chloro-3-ethoxycarbonylamino-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Benzofuro- and benzothienopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Chavez Frank

  公开号：US20080015200A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Benzofuro- and benzothienopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了苯并呋喃和苯并噻吩嘧啶化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这类化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• BENZOFURO-AND BENZOTHIENOPYRYIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2040549A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7576092B2
  申请人：——

  公开号：US7576092B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8030321B2
  申请人：——

  公开号：US8030321B2

  公开（公告）日：2011-10-04