Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl-[2-(oxolan-2-yl)ethyl]amino]-1-benzofuran-2-carboxylate | 1251582-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl-[2-(oxolan-2-yl)ethyl]amino]-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1251582-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₆
• 分子量: 409.867
• InChiKey: BWCSARPHAZYFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl-[2-(oxolan-2-yl)ethyl]amino]-1-benzofuran-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl-[2-(oxolan-2-yl)ethyl]amino]-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.