Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylate | 1251581-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1251581-98-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₆
• 分子量: 369.802
• InChiKey: FJZPPQIRVRXUOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 8-chloro-1-(2-methoxyethyl)-4-(6-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。