乙基2-萘基氨基甲酸酯 | 5255-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 乙基2-萘基氨基甲酸酯
• 英文名称: ethyl (naphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(2-naphthyl)carbamate；N-β-Naphthyll-O-ethylurethane；N-<2-Naphthyl>-urethan；naphthalen-2-yl-carbamic acid ethyl ester；β-Naphthyl-carbamidsaeure-aethylester；[2]Naphthyl-carbamidsaeure-aethylester；[2]naphthyl-carbamic acid ethyl ester；β-Naphthyl-urethan；2-Naphthylurethane；N-ethoxycarbonyl-2-naphthylamine；ethyl N-naphthalen-2-ylcarbamate
• CAS: 5255-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00230915
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZSPLIQCHGCWFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-萘基氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Convenient Synthesis of Benzoquinazolines

  摘要：

  A novel synthetic pathway to benzoquinazolines from naphthylamines is reported. Benzoquinazoline nucleus was cyclized in good yield from N-protected naphthylamines using hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH. This method is efficient and convenient with respect to previously reported synthetic pathways.

  DOI：

  10.1021/ol052594m
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-萘胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 乙基2-萘基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxazolidone derivatives

  摘要：

  一种公式为：##STR1##的萘氧噁唑酮衍生物，其中R.sup.1是氢原子、羟基、硝基、氨基、磺酰基、氨基磺酰基、较低的烯氧基、较低的炔氧基、单或双(较低烷基)氨基羰氧基、较低的烷酰氧基或较低的烷氧基，可能具有从芳基、环烷基、含氧杂环基、羟基、较低烷氧基、氰基、二(较低烷基)氨基、氨基羰基、较低烷氧羰基、较低烷酰氧基、较低烷硫基、较低烷基亚砜基和较低烷基砜基中选择的取代基；R.sup.2是羟基、较低烷氧基、较低烷基砜基氧基、三唑基或氨基，可能具有从较低烷基和较低烷酰基中选择的取代基，以及其药学上可接受的盐。所述衍生物及其药学上可接受的盐可用作抗抑郁药。

  公开号：

  US05182296A1

文献信息

• A Novel PdCl2/ZrO2–SO2−4 Catalyst for Synthesis of Carbamates by Oxidative Carbonylation of Amines
  作者：Feng Shi、Youquan Deng、Tianlong SiMa、Hongzhou Yang

  DOI：10.1006/jcat.2001.3350

  日期：2001.10

  At 170°C and ca. 4.0 MPa, oxidative carbonylation of aromatic amines to synthesize corresponding carbamates over a novel PdCl2/ZrO2–SO2−4 catalyst could proceed with high conversion and selectivity.

  在170°C和 4.0兆帕，芳族胺的氧化羰基化，以在新颖的PdCl合成相应的氨基甲酸酯2 /的ZrO 2 -SO 2- 4催化剂可以以高转化率和选择性进行。
• Quelques d�riv�s de la ?-naphtoyl-hydrazine
  作者：Henri Goldstein、Andr� Studer

  DOI：10.1002/hlca.193401701184

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Are aroylnitrenes ground-state singlets? Photochemistry of .beta.-naphthoyl azide
  作者：Tom Autrey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00253a037

  日期：1987.9

  triplet-sensitized photolyses of ..beta..-naphthoyl azide (BNA) give nitrene-derived products indicative of reaction only from the singlet state of ..beta..-naphthoylnitrene (BNN). The triplet nitrene is not detected in chemical trapping or spectroscopic experiments, which readily reveal related intermediates. The results require that the energy of singlet BNN be very close to or below the energy of triplet

  β..-萘甲酰叠氮化物 (BNA) 的直接照射和三线态敏化光解均产生氮烯衍生产物，表明仅从 ..β..-萘甲酰氮烯 (BNN) 的单线态反应。在化学捕获或光谱实验中未检测到三线态氮烯，这很容易揭示相关中间体。结果要求单线态 BNN 的能量非常接近或低于三线态 BNN 的能量。数据与 BNN 的单线态基态最一致。定性扰动分子轨道方法用于解释这一令人惊讶的发现。
• Fauron,C.; Douzon,C., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 143 - 147
  作者：Fauron,C.、Douzon,C.

  DOI：——

  日期：——
• Jadhav, Vinod H.; Deshpande, Shubhada S.; Borate, Hanumant B., Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 205 - 208
  作者：Jadhav, Vinod H.、Deshpande, Shubhada S.、Borate, Hanumant B.、Wakharkar, Radhika D.

  DOI：——

  日期：——