2-cyclohexyl-6-methylaniline | 127560-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-6-methylaniline
• 英文别名: 2-cyclohexyl-6-methylphenylamine；2-Methyl-6-cyclohexylaniline
• CAS: 127560-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: ILRRRHXKLKGOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-6-methylaniline 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERMELING, DIETER;DEGNER, DIETER;HARREUS, ALBRECHT;GOETZ, NORBERT;WILD, J+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己-2-烯-1-基)-6-甲基苯胺 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-cyclohexyl-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Design of arylimine postmetallocene catalytic systems for olefin polymerization: I. Synthesis of substituted 2-cycloalkyl- and 2,6-dicycloalkylanilines

  摘要：

  一种方便的合成方法，用于取代的2-环烷基和2,6-二环烷基芳胺，涉及在甲醇中通过使用Raney镍催化氢化反应，合成易得的邻环烷基烯芳胺，这些邻环烷基烯芳胺是通过环烷基卤化物与芳胺反应制备的。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0025-4

文献信息

• Synthesis of diimine ligands with cycloalkyl substituents based on 4,6-dibenzofuran-and 4,6-dibenzothiophenedicarboxaldehydes
  作者：I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0178-x

  日期：2007.6

  A formic acid-catalyzed reaction of substituted cycloalkylanilines with 4,6-dibenzofuran-and 4,6-dibenzothiophenedicarboxaldehydes in methanol-dichloromethane mixture afforded a number of the corresponding diimines, which can be of interest as components of catalytic systems for polymerization of olefins.

  用甲酸催化的取代环烷基苯胺与4,6-二苯并呋喃和4,6-二苯并噻吩二甲醛在甲醇-二氯甲烷混合液中反应，得到了多种相应的二亚胺，这些二亚胺作为催化系统组成部分可用于烯烃聚合，具有一定的研究价值。
• Design of schiff base-like postmetallocene catalytic systems for polymerization of olefins: VIII. Synthesis of N-(o-cycloalkylphenyl) 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde imines
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev

  DOI：10.1134/s1070428008010120

  日期：2008.1

  Substituted o-cycloalkylanilines reacted with 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde in methanol in the presence of formic acid to give the corresponding Schiff bases as ligands for the synthesis of titanium(IV) complexes.

  取代的邻环烷基苯胺与2-羟基萘-1-甲醛在甲醇中在甲酸存在下反应，生成相应的施夫碱作为合成钛(IV)复合物的配体。
• Design of Schiff Base-Like Postmetallocene Catalytic Systems for Polymerization of Olefins: III. Synthesis of 1,2-Bis-(arylimino)acenaphthenes Having Cyclic Substituents
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11178-005-0341-5

  日期：2005.9

  Reactions of substituted cycloalkylanilines with acenaphthenequinone in a mixture of methanol with methylene chloride afforded a number of the corresponding 1,2-is(cycloalkylarylimino)acenaphthenes. The products may be used as ligands for the synthesis of nickel complexes which are capable of catalyzing olefin polymerization at elevated temperature in the presence of methylaluminoxane.

  取代环烷基苯胺与萘醌在甲醇和二氯甲烷的混合物中反应，得到了一系列相应的1,2-异（环烷基芳基亚胺）萘。这些产物可用作合成镍配合物的配体，这些镍配合物能够在甲基铝氧烷存在下，在高温下催化烯烃聚合反应。
• Thermally resilient cobalt ethylene polymerization catalysts under the joint influence of co-catalyst, gem-dimethyl substitution and ortho-cycloalkyl ring size
  作者：Randi Zhang、Yongfeng Huang、Yanping Ma、Gregory A. Solan、Xinquan Hu、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2021.123684

  日期：2021.4

  groups. Complexes Co1 – Co6, on interaction with MAO, were highly active catalysts for ethylene polymerization reaching a maximum level of 9.21 × 106 g PE mol−1 (Co) h−1 at 70 oC for cyclopentyl-containing Co1 and Co4. Strictly linear polyethylenes with low molecular weights (Mw range: 9.25 – 38.5 kg mol-1) and narrow dispersities were generated with selectivities for vinyl-terminated polymers approaching

  的N，N，N” -chelated 2-（1-芳基亚氨基）乙基-8-芳基亚氨基-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉钴（II）氯化物络合物，CO1（芳基= 2-（C 5 H 9）-6-MeC 6 H 3），Co2（芳基= 2-（C 6 H 11）-6-MeC 6 H 3），Co3（芳基= 2-（C 8 H 15）-6-MeC 6 H 3），Co4（芳基= 2-（C 5 H 9）-4,6-Me 2 C 6 H 2），Co5（芳基= 2-（C 6 H 11）-4,6-Me 2 C 6 H 2）和Co6（芳基= 2-（C 8 H 15）-4,6-Me 2 C 6 H 3）具有使用简单的一锅法以合理的产率分离得到。Co1和Co5的分子结构不仅强调存在于碳环稠合的三齿配体中的宝石-二甲基取代，而且强调由邻-环烷基基团施加的基本空间性质。复合物Co1 – Co6与MAO相互作用时，是用于乙烯聚合的高活性催化剂，在70
• Asymmetric Construction of an Aryl‐Alkene Axis by Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Sheng‐Qi Qiu、Yu Chen、Xiang‐Jun Peng、Shi‐Jiang He、Jun Kee Cheng、Yong‐Bin Wang、Shao‐Hua Xiang、Jun Song、Peiyuan Yu、Junmin Zhang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202211211

  日期：2022.11.7

  The construction of axially chiral acyclic aryl-alkene skeletons via classic Suzuki–Miyaura reaction has been challenging compared to the biaryls. Rational optimization established an enabling 3,3′-triphenylsilyl-substituted phosphite ligand for asymmetric coupling of hindered aryl halides and vinyl boronates under mild conditions, affording the acyclic aryl-alkenes in good yield, atroposelectivity

  与联芳基相比，通过经典的 Suzuki-Miyaura 反应构建轴向手性无环芳基烯烃骨架一直具有挑战性。合理的优化建立了一个 3,3'-三苯基甲硅烷基取代的亚磷酸酯配体，用于在温和条件下受阻芳基卤化物和硼酸乙烯酯的不对称偶联，以良好的收率、阻转选择性和E / Z选择性提供无环芳基烯烃。