3'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine-2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> | 85372-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 3'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine-2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
• 英文别名: 3'-O-t-butyldimethylsilylinosine-2'-(2,5-diclorphenyl, p-nitrophenylethyl)-phosphate；[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] (2,5-dichlorophenyl) 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate
• CAS: 85372-12-9
• 化学式: C₃₀H₃₆Cl₂N₅O₁₀PSi
• 分子量: 756.609
• InChiKey: NKHAOEZVCWNQEU-RBMCAWKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  190.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine-2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> 、 2'-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-5'-O-(o-monomethoxytrityl)inosinyl-<2-(p-nitrophenyl)ethyltriethylammonium phosphate> 在 1-nitro-1H-[1,2,4]triazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2'-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-5'-(o-monomethoxytrityl)inosinyl<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine-2'-<2,5-dichlorophenyl 1-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Pfleiderer, Wolfgang, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1141 - 1153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 吡啶 、 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine-2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Pfleiderer, Wolfgang, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1141 - 1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I
  作者：Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85714-7

  日期：1982.1
• CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1141-1153
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——