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9-acetoxy-3,6-dimethoxy-10-(p-methoxyphenyl)phenanthrene | 133627-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-acetoxy-3,6-dimethoxy-10-(p-methoxyphenyl)phenanthrene
英文别名
[3,6-dimethoxy-10-(4-methoxyphenyl)phenanthren-9-yl] acetate
9-acetoxy-3,6-dimethoxy-10-(p-methoxyphenyl)phenanthrene化学式
CAS
133627-95-9
化学式
C25H22O5
mdl
——
分子量
402.447
InChiKey
SQHLQGQMIKUBHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    569.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Substituent Effects on the Photogeneration and Selectivity of Triaryl Vinyl Cations
    作者:Jan Willem J. van Dorp、Gerrit Lodder
    DOI:10.1021/jo800687z
    日期:2008.7.1
    photogenerated vinyl cations 1+ depend on the α-aryl substituent, the β-aryl substituent, the leaving group X (= bromide or chloride), and the temperature at which the irradiations are carried out. Hammett correlation or noncorrelation of the α-aryl substituent effects with (excited-state) substituent constants indicates that the ions 1+ are formed directly from the excited states of 1X by heterolytic cleavage
    使用产物分析作为照射时间的函数,研究了一系列三芳基卤代乙烯1X在乙酸和乙腈中的光化学反应。衍生自光生乙烯基阳离子1 +的产物的形成量子效率取决于α-芳基取代基,β-芳基取代基,离去基团X(=溴化物或氯化物)和进行照射的温度出去。α-芳基取代基效应与(激发态)取代基常数的哈米特相关性或非相关性表明,离子1 +直接由1X的激发态形成通过碳-卤素键的杂合裂解。均质裂解产生自由基1 •,是一个并行过程:离子和自由基的分配以激发态发生。离去基团效应和温度效应证实了这一结论。通过执行的光化学反应1X如在HOAc和/或醋酸钠的存在以及经标记的共同卤化物离子82溴-或36氯- ,阳离子的相对反应性1 +确定了针对这些亲核试剂的方法。选择性遵循反应性-选择性原理。温度效应数据表明,阳离子与阴离子亲核试剂的反应是受(去溶剂化)控制的,它们与中性亲核试剂活化的反应是受控制的。
  • Van Ginkel, Frits I. M.; Cornelisse, Jan; Lodder, Gerrit, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4261 - 4272
    作者:Van Ginkel, Frits I. M.、Cornelisse, Jan、Lodder, Gerrit
    DOI:——
    日期:——
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