异丙基5-氨基-2-氯苯甲酸酯 | 86819-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙基5-氨基-2-氯苯甲酸酯
• 英文名称: 1-methylethyl 5-amino-2-chlorobenzoate
• 英文别名: 4-chloro-3-isopropyloxycarbonylaniline；isopropyl 5-amino-2-chloro-benzoate；isopropyl 2-chloro-5-aminobenzoate；Isopropyl 5-amino-2-chlorobenzoate；propan-2-yl 5-amino-2-chlorobenzoate
• CAS: 86819-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD05133182
• 分子量: 213.664
• InChiKey: XEHDGJHIPJRFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基5-氨基-2-氯苯甲酸酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methylethyl 2-chloro-5-[[1-methylethoxycarbonyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same

  摘要：

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。

  公开号：

  US05268389A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到异丙基5-氨基-2-氯苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same

  摘要：

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。

  公开号：

  US05268389A1

文献信息

• Selective Deprotection of Isopropyl Esters, Carbamates and Carbonates with Aluminum Chloride
  作者：Gaik-Lean Chee

  DOI：10.1055/s-2001-17466

  日期：——

  The O-isopropyl bond of isopropyl esters, carbamates, and carbonates has been effectively and selectively cleaved by treatment with AlCl3 in nitromethane at 0-50 °C to give carboxylic acids, amines, and alcohols, respectively, in good to excellent yields.

  异丙酯、氨基甲酸酯和碳酸酯的 O-异丙基键可在 0-50 °C、硝基甲烷中用 AlCl3 有效地选择性裂解，分别得到羧酸、胺和醇，收率从良好到极佳。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220112189A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention relates to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for method for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of cryptosporidiosis by administering such a compound.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗、预防、抑制、改善或根除隐孢子虫病的病理和/或症状，通过给予这种化合物。
• Treatment of HIV infections and compounds useful therein
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05693827A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明公开了一种抑制HIV病毒组的病毒生长或复制的方法。还公开了在该方法中有用的化合物和包含这些化合物的制药配方。该方法涉及使用具有一般式的化合物：##STR1##其中取代基团如规范中所定义。
• ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ohrai Kazuhiko

  公开号：US20090275623A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种新型的α-氨基酸衍生物，其化学式为(1):(其中，R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求所定义)，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。式(1)衍生物具有βARK1抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，式(1)衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对极化酶和CDK的双重抑制活性，并且可用于细胞增殖性疾病，如癌症。
• N-substituted-tetrahydroisophthalimide derivatives
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0073409A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  A new N-substituted tetrahydroisophthalimide derivative represented by the formula: Wherein R1 and R2 are hydrogen or halogen, R3 is hydrogen or lower alkyl and R4 is alkyl which may be substituted by halogen or lower alkoxy, and preparation methods thereof and herbicidal composition comprising one or more of said derivatives as active ingredients, is disclosed.

  一种新的N-取代的四氢异邻苯二甲酰亚胺衍生物，由式表示： 其中，R1 和 R2 是氢或卤素，R3 是氢或低级烷基，R4 是可被卤素或低级烷氧基取代的烷基，本发明公开了其制备方法和含有一种或多种上述衍生物作为活性成分的除草组合物。