(3-bromo-1-naphthyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 135869-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-bromo-1-naphthyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 英文别名: 3-Bromo-1-(t-butyldimethylsilyloxymethyl) naphthalene；[(3-Bromonaphthalen-1-yl)methoxy](tert-butyl)dimethylsilane；(3-bromonaphthalen-1-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 135869-12-4
• 化学式: C₁₇H₂₃BrOSi
• 分子量: 351.359
• InChiKey: BOIDDTSNBKXHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-1-naphthyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 氨基磺酸 、 四丁基氟化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3-carbonyl)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2016112284A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 (3-溴萘-1-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-bromo-1-naphthyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2-naphthyl-carbapenem antibacterial agents

  摘要：

  化学式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是有用的抗菌药物。

  公开号：

  US05032587A1

文献信息

• 2-naphthyl-carbapenem intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05132421A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful intermediates to antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是制备抗菌剂的有用中间体。