(3-溴萘-1-基)甲醇 | 79996-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (3-溴萘-1-基)甲醇
• 英文名称: 3-bromo-1-naphthylcarbinol
• 英文别名: (3-bromonaphthalen-1-yl)methanol；(3-bromo-1-naphthyl)methanol；3-Bromo-1-(hydroxymethyl)napthalene
• CAS: 79996-92-2
• 化学式: C₁₁H₉BrO
• 分子量: 237.096
• InChiKey: NHZIVQVVNOCDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴萘-1-基)甲醇 在 三氟化硼 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-hydroxymethyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴萘-1-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3-溴萘-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011020193A1

文献信息

• [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112284A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl) methanone derivatives and related compounds as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and discloses methods of using said compositions in the treatment of cancer, such as lung cancer, leukemia or lymphoma.

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
• [EN] MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATRIPTASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DISC MEDICINE INC

  公开号：WO2020072580A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention provides compounds for inhibiting matriptase 2, or a mutant thereof, and compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了用于抑制matriptase 2或其突变体的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• 2-naphthyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05006519A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式##STR1##的碳青霉烯类抗菌药物是有用的抗菌剂。
• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090118300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• 2-naphthyl-carbapenem intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05132421A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful intermediates to antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是制备抗菌剂的有用中间体。