4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物 | 78646-25-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物
• 中文别名: 4-(二甲基氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物；4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)氯化吡啶；4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物(最多含5%的二氯甲烷)
• 英文名称: 4-dimethylamino-N-triphenylmethylpyridiniumchloride
• 英文别名: 4-(Dimethylamino)-1-(triphenylmethyl)pyridinium Chloride；N,N-dimethyl-1-tritylpyridin-1-ium-4-amine;chloride
• CAS: 78646-25-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₂*Cl
• 分子量: 400.951
• InChiKey: NPZHJIVCTBHAJE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  126-128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)氯化吡啶鎓(最多含5%的二氯甲 修改号码：2
烷)

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-(Dimethylamino)-1-(triphenylmethyl)pyridinium Chloride (contains 5%
Dichloromethane at maximum)
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)氯化吡啶鎓(最多含5%的二氯甲烷)
百分比： >90.0%(T)
CAS编码： 78646-25-0
修改号码：2
5%的二氯甲烷)

---

模块 3. 成分/组成信息
俗名： 4-(Dimethylamino)-1-tritylpyridinium Chloride (contains 5% Dichloromethane
at maximum)
分子式： C26H25ClN2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
修改号码：2
5%的二氯甲烷)

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
修改号码：2
5%的二氯甲烷)

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-2-Benzyloxymethoxy-6-methoxy-4-methoxymethoxy-3,5-dimethyl-7-trityloxy-heptanal
  参考文献：
  名称：

  对映纯聚丙酸酯亚基迭代组装的通用和立体控制策略：从单个凯龙星合成利福霉素 S 的 C19-C28 片段

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的方法，用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯，然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后，该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应，涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此，四种可能的圣...

  DOI：

  10.1021/ja970251g
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物
  参考文献：
  名称：

  “单击”双三唑为中性C吗？H⋅⋅⋅阴离子受体有机催化剂

  摘要：

  球场上的新球员！“点击”双-三唑已被引入作为高效率的新型类中性的C  H⋅⋅⋅anion结合有机催化剂（参见方案）。DFT和NMR研究用于确认这种活化方式并确定最佳催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201203360

文献信息

• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• Mutual prodrugs containing bio-cleavable and drug releasable disulfide linkers
  作者：Arun K. Jain、Machhindra G. Gund、Dattatraya C. Desai、Namdev Borhade、Subrayan P. Senthilkumar、Mini Dhiman、Naveen K. Mangu、Sunil V. Mali、Nauzer P. Dubash、Somnath Halder、Apparao Satyam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2013.06.007

  日期：2013.8

  representative examples of novel mutual prodrugs containing nine distinct types of self-immolative drug-releasable disulfide linkers with urethane, ester, carbonate, or imide linkages between the linker and any two amine/amide/urea (primary or secondary) or carboxyl or hydroxyl (including phenolic)-containing drugs. We also report drug release profiles of a few representative mutual prodrugs in biological fluids

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。
• Synthesis and Properties of First and Second Generation Chiral Dendrimers with Triply Branched Units: A Spectacular Case of Diastereoselectivity
  作者：Peter K. Murer、Jean-Marc Lapierre、Guy Greiveldinger、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19970800522

  日期：1997.8.11

  center-piece triols, 3 and 4, would smoothly react to give the desired dendrimers (e.g., 44, and 46-49) and others would not, with the reactions stopping at the dendritic alcohols containing only two branches (e.g., 45, and 50-53; see Schemes 4 and 5). Considering the distance at which the intermediate diastereoisomeric ‘doubly coupled’ dendritic alcohols differ in their configuration, this diastereodifferentiation

  没有（3-5）和具有脂肪族（6）或芳香族（7）延伸单元的手性三醇（可能被认为是三（羟甲基）甲烷的衍生物），以及第一代和第二代苄基支化溴化物，17 ，18，23，24，29，和30经受威廉森醚化条件下（将NaH在THF中）。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物，具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点（包括中央积木：见33-42，44，和46-49）。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物，23，24，29，和30，和对映体中心件三醇，3和4，将反应顺利，得到所需的树枝状聚合物（例如，44，和46-49）和其他不会，与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止（例如，45，和50-53 ;参见方案4和5）。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同，这种非对映异构或分子识别现象（通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现！）是最令人惊讶的结果。所
• General One-Step Synthesis of Free Hexofuranosyl 1-Phosphates Using Unprotected 1-Thioimidoyl Hexofuranosides
  作者：Ronan Euzen、Vincent Ferrières、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1021/jo0484934

  日期：2005.2.1

  synthesis of hexofuranosyl 1-phosphates starting from new unprotected glycofuranosyl donors. It required first the preparation of new 1-thiohexofuranosides bearing a thioimidoyl heterocycle as a leaving group. The presence of sulfur and/or nitrogen atom(s) on the aglycon allowed remote activation of these thioglycofuranosides by anhydrous phosphoric acid and led to the target phosphates 9, 27, 29, and 30

  从新的未保护的糖呋喃糖基供体开始，开发了用于合成呋喃糖基1-磷酸酯的一般的一步策略。它首先需要制备带有硫代酰亚胺基杂环作为离去基团的新的1-硫己呋喃呋喃糖苷。硫和/或氮原子（一个或多个）上的糖苷配基的存在使得这些thioglycofuranosides的远程激活通过无水磷酸，并导致目标磷酸盐9，27，29，和30具有良好的选择性至极好的选择性，更重要的是，环扩展非常有限或没有。此外，通过避免对带负电荷的化合物进行任何繁琐的保护基操作并着重于简单但通用的纯化程序，可以显着改善这一一步的磷酸化反应。该方法被用于d-半乳糖和d-呋喃呋喃糖基1-磷酸的非对映控制合成，还用于制备稀有的差向异构体和/或脱氧对应物，即d-甘露糖醛和d-呋喃呋喃糖基衍生物。
• Temporal control in tritylation reactions through light-driven variation in chloride ion binding catalysis – a proof of concept
  作者：Surbhi Grewal、Saonli Roy、Himanshu Kumar、Mayank Saraswat、Naimat K. Bari、Sharmistha Sinha、Sugumar Venkataramani

  DOI：10.1039/d0cy01090a

  日期：——

  photoswitchable catalysts T1–5 have been designed, synthesized and optimized for the tritylation reaction of benzylamine (BzNH2). The tritylation reaction rates/yields achieved by light induced isomerization are compared between the native and photoswitched states of the catalyst T1. This concept of controlling the tritylation reaction rates with light has also been extended to additional substrates. The

  三脚架三唑连接的偶氮（杂）芳烃基光可催化剂T1 - 5已经被设计，合成和苄胺三苯甲基化反应（BzNH优化2）。在催化剂T1的自然状态和光开关状态之间比较通过光诱导的异构化获得的三苯甲基化反应速率/产率。用光控制三苯甲基反应速率的这一概念也已经扩展到另外的底物上。三唑C-H⋯氯的关键作用-光谱，量热和计算研究相结合已证实相互作用。而且，已经证明了在催化剂的时间控制中，在室温下催化剂的天然和光开关状态之间的结合亲和力变化的影响。