3α,7α,12α-triacetoxy-5β-glycocholic acid | 517904-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-triacetoxy-5β-glycocholic acid
• 英文别名: 2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-triacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 517904-37-9
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₉
• 分子量: 591.742
• InChiKey: CWBUJYBPHRQLDR-HRCUWXRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7α,12α-diacetoxy-3α-hydroxy-5β-glycocholate 、 3α,7α,12α-triacetoxy-5β-glycocholic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二氯苯甲酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到ethyl 2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-3-[2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-triacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetyl]oxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  来自胆汁酸和甘氨酸的线性和环状二聚酯衍生物的合成

  摘要：

  摘要 从廉价的类固醇胆汁酸和氨基酸甘氨酸合成了两种新型泰勒制线性和环状二聚体。通过光谱分析确定所有中间体和二聚体的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1081/scc-120015401
• 作为产物：
  描述：

  ethyl glycocholate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3α,7α,12α-triacetoxy-5β-glycocholic acid
  参考文献：
  名称：

  来自胆汁酸和甘氨酸的线性和环状二聚酯衍生物的合成

  摘要：

  摘要 从廉价的类固醇胆汁酸和氨基酸甘氨酸合成了两种新型泰勒制线性和环状二聚体。通过光谱分析确定所有中间体和二聚体的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1081/scc-120015401