摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl glycocholate | 517904-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl glycocholate
英文别名
cholic acid;glycocholic acid ethyl ester;Glycocholic acid ethyl ester;ethyl 2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetate
ethyl glycocholate化学式
CAS
517904-33-5
化学式
C28H47NO6
mdl
——
分子量
493.684
InChiKey
IUMZSPQFQUFAHS-VVHBOOHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    652.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl glycocholate 、 sodium hydroxide 作用下, 以84 %的产率得到甘氨胆酸
    参考文献:
    名称:
    一种甘氨胆酸的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药化工技术领域,涉及一种甘氨胆酸的制备方法,所述的甘氨胆酸的制备方法,包括以下步骤:1)将胆酸溶解或分散在溶剂中,在碱的作用下,与磺酰氯反应形成活性中间体;2)活性中间体与甘氨酸酯反应,得到甘氨胆酸酯;3)甘氨胆酸酯水解得甘氨胆酸。本发明的制备方法简单,物料成本低廉,未使用到剧毒化学品,收率和产品纯度较高,后处理简单,适合工业化大规模生产。
    公开号:
    CN115785184A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chemical modifications of bile acids under high-intensity ultrasound or microwave irradiation
    摘要:
    High-intensity ultrasound (HIU) and microwave (MW) irradiation, having emerged as effective promoters of organic reactions, were exploited for the synthesis of bile acids derivatives. Esterification, amidation, hydrolysis, oxidation, and reduction were investigated. Compared to conventional methods, both techniques proved much more efficient, increasing product yields and dramatically cutting down reaction times. Scaled-up studies are now under way. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2004.09.007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF GLYCOCHOLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ACIDE GLYCOCHOLIQUE
    申请人:PRODOTTI CHIMICI ALIMENTARI
    公开号:WO2010128472A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Process for preparing glycocholic acid comprising the following steps: a) making a mixed anhydride of cholic acid through the suspension of cholic acid in acetone or in aqueous acetone in presence of a base, and subsequent reaction with an alkyl chloroformate; b) aminolysis of the so obtained mixed anhydride of cholic acid with an aqueous solution of a glycine ester, resulting in an ester of glycocholic acid; c) hydrolysis of the ester of glycocholic acid thus obtained through the treatment with aqueous soda or aqueous potassium and precipitation of glycocholic acid through acidification of the corresponding sodium salt.
    制备胆酸的过程包括以下步骤:a) 通过在丙酮丙酮中悬浮胆酸,并在碱的存在下制备胆酸的混合酐,然后与烷基氯甲酸酯反应;b) 将得到的胆酸混合酐与甘酸酯的溶液进行解反应,得到胆酸的酯;c) 通过用水合钠处理得到的胆酸酯,使其解并通过酸化相应的钠盐沉淀出胆酸
  • SYNTHESIS OF LINEAR AND CYCLIC DIMERIC ESTER DERIVATIVES FROM BILE ACIDS AND GLYCINE
    作者:Ze Tian、Hong Cui、Yan Wang
    DOI:10.1081/scc-120015401
    日期:2002.1.1
    ABSTRACT Two novel taylor-made linear and cyclic dimers were synthesized from the inexpensive steroid bile acids and amino acid glycine. The structures and stereochemistry of all intermediates and dimers were determined by means of spectroscopic analyses.
    摘要 从廉价的类固醇胆汁酸氨基酸酸合成了两种新型泰勒制线性和环状二聚体。通过光谱分析确定所有中间体和二聚体的结构和立体化学
  • Catalytic and Sustainable Amide Bond Formation using a DABCO/Dichlorotriazine System
    作者:Pauline Adler、Marion Gras、Michael Smietana
    DOI:10.1002/cctc.202300264
    日期:2023.5.19
    A new approach for the sustainable amide bond formation based on the catalytic in situ preparation of the activating agent is presented herein. The method was applied to a broad scope, including natural products derivatives, and was extended to solid phase peptide synthesis.
    本文介绍了一种基于活化剂原位催化制备的可持续酰胺键形成的新方法。该方法适用范围广泛,包括天然产物生物,并扩展到固相多肽合成。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B