(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Allyloxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol | 929038-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Allyloxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• 英文别名: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• CAS: 929038-35-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: ZFTSRMWMVCTKLE-XJZYBRFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Allyloxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3R,4R,5S,7S,8R,9S,12R,13R,26R,27R,30S,31R,32S,34S,35R,36R,38R,39S,42R,53R,56S)-3,7,32,36-tetrahydroxy-8,13,26,31,39,56-hexamethyl-17,22,43,52-tetraoxadecacyclo[51.3.1.138,42.04,9.05,56.08,12.027,31.030,35.034,39.045,50]octapentaconta-19,45,47,49-tetraene-44,51-dione
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成胆烷

  摘要：

  摘要 尝试以胆酸为原料，对3α,7α,12α,24-四醇烯丙基衍生物进行闭环复分解(RCM)合成胆烷。四醇3,24-二烯丙基醚或3,24-二丙烯酸酯的反应不令人满意。然而，二甾体 3,3'- 或 24,24'- 邻苯二甲酸酯的二烯丙基衍生物反应平稳，以良好的收率提供环状二聚体。在所有研究的反应中，大环的 E 异构体都是过量的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.099
• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Allyloxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成胆烷

  摘要：

  摘要 尝试以胆酸为原料，对3α,7α,12α,24-四醇烯丙基衍生物进行闭环复分解(RCM)合成胆烷。四醇3,24-二烯丙基醚或3,24-二丙烯酸酯的反应不令人满意。然而，二甾体 3,3'- 或 24,24'- 邻苯二甲酸酯的二烯丙基衍生物反应平稳，以良好的收率提供环状二聚体。在所有研究的反应中，大环的 E 异构体都是过量的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.099

文献信息

• Czajkowska, Dorota; Morzycki, Jacek W., Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 4, p. 663 - 666
  作者：Czajkowska, Dorota、Morzycki, Jacek W.

  DOI：——

  日期：——