3-hydroxyestra-1,3,5(19)-trien-17-one 17-hydrazone | 91796-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyestra-1,3,5(19)-trien-17-one 17-hydrazone
• 英文别名: estrone hydrazone；anti-estrone hydrazone；17-Hydrazonoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol；(8R,9S,13S,14S,17E)-17-hydrazinylidene-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 91796-72-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: GWWXKVVUGDVQGO-HMLLZFDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyestra-1,3,5(19)-trien-17-one 17-hydrazone 、 2-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]-methylamino]acetyl azide 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISENBRAND, GERHARD;FISCHER, JURGEN;MUHLBAUER, KARL;SCHIED, GEORG;SCHREIB+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N2, C. 863-372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到3-hydroxyestra-1,3,5(19)-trien-17-one 17-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  17-脱氧雌激素类似物。

  摘要：

  已合成了一系列17-取代的17-脱氧雌三烯酮，并已作为潜在的性交后抗生育药进行了测试。确定雌激素相对结合亲和力，在大鼠中进行雌激素和性交后抗生育活性的体内测定，并进一步测试选定的候选化合物在猴子中的雌激素活性。在大鼠中，17-脱氧雌三烯衍生物8a，8b和30显示出低雌激素活性，同时保留了有效的抗生育活性。一开始的结构修饰包括各种17-取代基和17-氧官能度的缺失，以前认为这对于有效活性是必需的。17β-乙基侧链表现出最大的抗生育活性和最大的雌激素分离率。

  DOI：

  10.1021/jm00127a040

文献信息

• Compounds and methods for cytoprotection
  申请人：Pei Yazhong

  公开号：US20050267086A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds, compositions and methods for treating degenerative diseases and disorders are disclosed, the compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明揭示了用于治疗退行性疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，所述化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。
• WO2007/62528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• syn-Anti isomerism in the opiate hydrazones and azines derived from naloxone, naltrexone, and oxymorphone
  作者：Vera M. Kolb、Duy H. Hua

  DOI：10.1021/jo00194a029

  日期：1984.10
• 17-Desoxy estrogen analogs
  作者：Richard H. Peters、David F. Crowe、Mitchell A. Avery、Wesley K. M. Chong、Masato Tanabe

  DOI：10.1021/jm00127a040

  日期：1989.7

  tested as potential postcoital antifertility agents. Estrogen-relative binding affinities were determined, in vivo assays for estrogenic and postcoital antifertility activity were conducted in rats, and selected candidate compounds were further tested for estrogenic activity in monkeys. In the rat, the 17-desoxyestratriene derivatives 8a, 8b, and 30 have shown low estrogenic activity while retaining potent

  已合成了一系列17-取代的17-脱氧雌三烯酮，并已作为潜在的性交后抗生育药进行了测试。确定雌激素相对结合亲和力，在大鼠中进行雌激素和性交后抗生育活性的体内测定，并进一步测试选定的候选化合物在猴子中的雌激素活性。在大鼠中，17-脱氧雌三烯衍生物8a，8b和30显示出低雌激素活性，同时保留了有效的抗生育活性。一开始的结构修饰包括各种17-取代基和17-氧官能度的缺失，以前认为这对于有效活性是必需的。17β-乙基侧链表现出最大的抗生育活性和最大的雌激素分离率。
• EISENBRAND, GERHARD;FISCHER, JURGEN;MUHLBAUER, KARL;SCHIED, GEORG;SCHREIB+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N2, C. 863-372
  作者：EISENBRAND, GERHARD、FISCHER, JURGEN、MUHLBAUER, KARL、SCHIED, GEORG、SCHREIB+

  DOI：——

  日期：——