N-[(3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide | 748183-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
• 英文别名: (R)-N-[1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-acetamide；(R)-N-[1-(4-Nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
• CAS: 748183-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: QQQGCQQKFFPLPA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide 在 钯 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 以gave N-[(3R)-1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide as a red oil (3.75 g, 95%)的产率得到N-[(3R)-1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。

  公开号：

  US20070161615A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(+)-3-乙酰氨基吡咯烷 、 对氟硝基苯 在 C12H15N3O3 作用下， 生成 N-[(3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理上耐受的盐和生理上功能衍生物。其中，描述了公式I中的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理上耐受的盐和制备过程。这些化合物例如适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US07223788B2

文献信息

• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075461A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Imidazolo-5-yl-2-anilinopyrimidines as agents for the inhibition of cell proliferation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655652B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中可变的基团在定义范围内，并且是药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597228A2

  公开（公告）日：2005-11-23