(E)-3-(3-benzothiophenyl)acrylonitrile | 76010-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-3-(3-benzothiophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(benzo[b]thiophen-3-yl)acrylonitrile；(E)-3-(1-benzothiophen-3-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 76010-78-1
• 化学式: C₁₁H₇NS
• 分子量: 185.249
• InChiKey: PWYMKHLCQIDLKX-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-110 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  368.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(3-benzothiophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩，随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应

  摘要：

  苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应，然后进行热6π-电环化来制备。2，3-二溴噻吩和2，3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行，得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.050

文献信息

• Palladium-catalyzed alkenylation of aromatic heterocycles with olefins. Synthesis of functionalized aromatic heterocycles
  作者：Yuzo Fujiwara、Osamu Maruyama、Michiaki Yoshidomi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00318a005

  日期：1981.2
• FUJIWARA YUZO; MARUYAMA OSAMU; YOSHIDOMI MICHIAKI; TANIGUCHI HIROSHI, J. ORG. CHEM. 1981, 46, NO 5, 851-855
  作者：FUJIWARA YUZO、 MARUYAMA OSAMU、 YOSHIDOMI MICHIAKI、 TANIGUCHI HIROSHI

  DOI：——

  日期：——