3-氯基苄氧胺盐酸盐 | 29605-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯基苄氧胺盐酸盐
• 中文别名: 1-[(氨基氧基)甲基]-3-氯苯氯；O-[(3-氯苯基)甲基]羟胺盐酸盐；间氯苄氧胺盐酸盐
• 英文名称: O-(3-chlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-[(3-chlorophenyl)methyl]hydroxylamine;hydron;chloride
• CAS: 29605-78-5
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: PZPCEIVCWGWHCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-212°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯基苄氧胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三乙胺-硼烷 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(3-Chloro-benzyloxy)-(4-nitro-benzoyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of N-(arylsulfonyl)- and N-(aroyl)-N-(arylmethyloxy)glycines

  摘要：

  Some N-(arylsulfonyl)- C and N-(aroyl)-N-(arylmethyloxy)glycines D were synthesised and tested as aldose reductase inhibitors (ARIs). They are structurally related to the previously described ARIs of type A and B, from which they differ owing to the presence of a spacer, an OCH2 group, between the amino-acid nitrogen and the aromatic ring. The inhibitory activity was evaluated on the bovine lens aldose reductase enzyme. Compounds of types C and D show an inhibitory activity which, in the case of compounds D, is very similar to that reported for the parent compounds B. Kinetic studies carried out on the most active compound (8a), reveal that it produces an inhibition which, depending on its concentration, may be either uncompetitive or noncompetitive with respect to the substrate and the cofactor.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90138-4
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-氯基苄氧胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  P2Y6 受体上含有 5′-α,β-亚甲基二膦酸酯的嘧啶核苷酸的构效关系

  摘要：

  G q偶联 P2Y 6受体 (P2Y 6 R) 是嘌呤能信号系统的组成部分，在炎症、心血管和代谢过程中发挥作用。UDP 是天然的 P2Y 6 R 激动剂和 P2Y 14 R 部分激动剂，可被核酸外切酶水解。因此，我们合成了含有稳定α,β-亚甲基桥的UDP/CDP类似物作为P2Y 6 R激动剂，并鉴定了相容的亲和力增强嘧啶修饰。使用 4-苄氧基亚氨基胞苷 5'-二磷酸类似物探索受体上的远端结合区域，并通过钙动员测定测定其效力。25中的 4-三氟甲基-苄氧基亚氨基取代基提供了最高的人 P2Y 6 R 效力（MRS4554，0.57 µM），而28中胞嘧啶环的 5-氟取代基也同样增强了效力，选择性分别比 25 强 175 倍和 39 倍。分别为人 P2Y 14 R。然而，3-烷基 ( 31 – 33 , 37 , 38 )、β-D-阿拉伯呋喃糖 ( 39 ) 和 6-氮杂 ( 40 ) 取代阻止了

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128137

文献信息

• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• Synthesis and<i>In Vitro</i>Cytotoxic Activity of<i>N</i>-2-(2-Furyl)-2-(chlorobenzyloxyimino)Ethyl Ciprofloxacin Derivatives
  作者：Eskandar Alipour、Negar Mohammad Hosseini、Fatemeh Panah、Sussan K. Ardestani、Maliheh Safavi、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1155/2011/842982

  日期：——

  Quinolone are a class of potent broad-spectrum antibacterial drugs that target the bacterial type II DNA topoisomerases (DNA gyrase) and topoisomerase IV. In the present study, the synthesis and evaluation of cytotoxicity activity of a new series ofN-pipearzinyl quinolones containingN-2-(furyl-2-yl)-2-(chlorobenzyloxyimino) ethyl moiety(6a-c)have been studied. Preliminary screening showed that one of the new compounds, namely 7-(4-(2-(3-chlorobenzyloxyimino)-2-(furan-2-yl) ethyl) piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid(6b)showed significant cytotoxic activity against human breast tumor cell lines.

  喹诺酮是一类强效广谱抗菌药物，靶向细菌II型DNA拓扑异构酶（DNA旋转酶）和拓扑异构酶IV。在本研究中，合成和评估了一系列新的含N-哌嗪基喹诺酮，其中包含N-2-(呋喃-2-基)-2-(氯苄氧基亚胺)乙基基团（6a-c）的细胞毒活性。初步筛选显示，其中一种新化合物，即7-(4-(2-(3-氯苄氧基亚胺)-2-(呋喃-2-基)乙基)哌嗪-1-基)-1-环丙基-6-氟-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸（6b），对人类乳腺肿瘤细胞系显示出显著的细胞毒活性。
• Design, synthesis and evaluation of wound healing activity for β-sitosterols derivatives as potent Na+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Shaoyu Cui、Hongli Jiang、Lei Chen、Jian Xu、Wenzhuo Sun、Haopeng Sun、Zijian Xie、Yunhui Xu、Fubai Yang、Wenyuan Liu、Feng Feng、Wei Qu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103150

  日期：2020.5

  demonstrated. Na+/K+-ATPase, more than a pump, its signal transduction function for involvement in cell growth regulation attracts widespread concern. The Na+/K+-ATPase/Src receptor complex can serve as a receptor involved in multiple signaling pathways including promoting wound healing pathways. To finding potent accelerating wound healing small molecular, we choose the high inhibitory activity of Na+/K+-ATPase

  β-谷甾醇是一种常见的类固醇，可以在多种植物中鉴定出来，并且已证明它们在促进伤口愈合方面具有功效。Na + / K + -ATPase不仅仅是一种泵，其参与细胞生长调节的信号转导功能引起了广泛关注。Na + / K + -ATPase / Src受体复合物可作为参与多种信号途径（包括促进伤口愈合途径）的受体。为了找到有效的加速伤口愈合的小分子，我们选择了具有高抑制活性的Na + / K + -ATPase和无心脏毒性的天然化合物β-谷甾醇作为底物。设计，合成和评估了一系列β-谷甾醇衍生物，作为潜在的Na + / K + -ATPase抑制剂。其中，化合物31、47、49对Na + / K + -ATPase的抑制活性增强，IC50值分别为3.0μM，3.4μM，2.2μM，比β-谷甾醇的IC50 7.6μM更有效。特别地，化合物49可以诱导L929成纤维细胞中的细胞增殖，迁移和可溶性胶原蛋
• 甾醇类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106800580B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇的甾醇类衍生物，如式VI表示。本发明还公开了该甾醇类衍生物的制备方法。本发明还公开了该甾醇类衍生物在制备促伤口愈合药物方面的应用。本发明从易得的天然产物出发，分别以β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇为起始原料，合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。制得的甾醇类衍生物具有明显的促伤口愈合活性，对L929成纤维细胞的增殖、迁移及胶原合成能力均明显高于原料和阳性对照药重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。本发明制得的甾醇类衍生物相比蛋白类药物(如bFGF)，其剂型和用药方式也更加多样化，为其在促伤口愈合领域中的应用提供参考。
• Synthesis and anti-tumor activity evaluation of salinomycin C20-<i>O</i>-alkyl/benzyl oxime derivatives
  作者：Bo Li、Jun Wu、Lei Tang、Xu Lian、Zhongwen Li、Wenfang Duan、Tong Qin、Xintong Zhao、Yuhua Hu、Chi Zhang、Tianlei Li、Jie Hao、Wenxuan Zhang、Jihong Zhang、Song Wu

  DOI：10.1039/d1ob02292j

  日期：——

  Seventeen C20-O-alkyl/benzyl oxime derivatives were synthesized by a concise and effective method. Most of these derivatives showed tens to several hundred nanomolar IC50 values against HT-29 colorectal, HGC-27 gastric and MDA-MB-231 breast cancer cells, whose antiproliferative activity is 15–240 fold better than that of salinomycin. The C20-oxime etherified derivatives can coordinate potassium ions

  通过简洁有效的方法合成了17种C20- O-烷基/苄基肟衍生物。这些衍生物中的大多数对HT-29结肠直肠癌、HGC-27胃癌和MDA-MB-231乳腺癌细胞显示出数十至数百纳摩尔的IC 50值，其抗增殖活性比盐霉素高15-240倍。C20-肟醚化衍生物可以配位钾离子，并进一步调节HT-29细胞中的胞质Ca 2+浓度。效力的显着提高应归因于改性衍生物更好的离子结合和转运能力。此外，C20- O-烷基/苄基肟衍生物显示出比盐霉素更好的选择性指数 (SI)，表明它们具有较低的神经毒性风险。