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Dehydro-berberubinium | 54313-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dehydro-berberubinium
英文别名
17-Methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,11,14,16,18,20-nonaen-16-ol
Dehydro-berberubinium化学式
CAS
54313-01-8
化学式
C19H14NO4
mdl
——
分子量
320.324
InChiKey
UDPOAEFITNHCJZ-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dehydro-berberubinium2-溴乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到9-O-3-hydroxy-ethyl berberine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法及用途
    摘要:
    本发明提供一种9‑位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法,属化学合成领域,通过药理学方面实验发现,该类衍生物具有多种价值的药物活性,特别是其容易吸收的性能是单官能团药物所不具备的,具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗等。
    公开号:
    CN106188077A
  • 作为产物:
    描述:
    小檗碱 190.0~200.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下, 反应 0.5h, 以75%的产率得到Dehydro-berberubinium
    参考文献:
    名称:
    9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法及用途
    摘要:
    本发明提供一种9‑位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法,属化学合成领域,通过药理学方面实验发现,该类衍生物具有多种价值的药物活性,特别是其容易吸收的性能是单官能团药物所不具备的,具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗等。
    公开号:
    CN106188077A
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文献信息

  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20120004223A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
  • US8710071B2
    申请人:——
    公开号:US8710071B2
    公开(公告)日:2014-04-29
  • 9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法及用途
    申请人:合肥华方医药科技有限公司
    公开号:CN106188077A
    公开(公告)日:2016-12-07
    本发明提供一种9‑位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法,属化学合成领域,通过药理学方面实验发现,该类衍生物具有多种价值的药物活性,特别是其容易吸收的性能是单官能团药物所不具备的,具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗等。
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