N-(2-mercaptoethyl)-2-phenylacetamide | 76177-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-<2-Mercapto-ethyl>-phenyl-acetamid；N-(2-Mercapto-ethyl)-phenyl-acetamid；2-phenyl-N-(2-sulfanylethyl)acetamide
• CAS: 76177-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD24388789
• 分子量: 195.285
• InChiKey: FGPDGPFUMPRNDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  402.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-mercaptoethyl)-2-phenylacetamide 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzylcarbonylamino-1-(2.4-dinitro-phenylmercapto)-aethan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Mercaptoamines. II. With Chloroformates and Chlorothiolformates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a047
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4,5-dihydro-thiazole 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-mercaptoethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用Lawesson试剂直接进行微波辅助的2-噻唑啉合成

  摘要：

  2-噻唑啉是在Lawesson试剂存在下于无溶剂条件下由羧酸和1,2-氨基醇合成的。所开发的方法适用于取代或未取代的氨基醇以及多种芳香族，杂芳香族和脂肪族羧酸；因此，它构成了这类化合物的通用合成方法。Lawesson试剂的作用是双重的：将1，2-氨基醇转化为1，2-氨基硫醇并激活其与羧酸的反应，从而形成噻唑啉环，所有反应都在一个罐中进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.027

文献信息

• Tuning the molecular weight of polymeric amphiphiles as a tool to access micelles with a wide range of enzymatic degradation rates
  作者：Gadi Slor、Nitsan Papo、Uri Hananel、Roey J. Amir

  DOI：10.1039/c8cc02415d

  日期：——

  Enyzme-responsive polymeric assemblies hold great potential for biomedical applications due to the over-expression of disease-associated enzymes, which can be utilized to activate such systems only in afflicted tissues. Herein we demonstrate that the overall molecular weight of polymeric amphiphiles, which have the same hydrophilic/hydrophobic ratio, can be tuned to create polymeric micelles with an extreme

  Enyzme反应性聚合物组件由于疾病相关酶的过表达而在生物医学应用中具有巨大潜力，而疾病相关酶的过表达仅可在患病组织中用于激活此类系统。在本文中，我们证明了具有相同亲水/疏水比的聚合物两亲物的总分子量可以被调节以产生具有极高降解速率范围的聚合物胶束。这种方法扩展了可调整的分子参数集，以调节聚合物组件的降解速率，为合理设计降解速率可控的聚合物系统提供了新的可能性。
• CORROSION PROTECTION COATINGS
  申请人：Roschmann Konrad

  公开号：US20100175583A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to new coating materials for corrosion control.

  本发明涉及用于腐蚀控制的新涂层材料。
• Mixing End Groups in Thiol-Ene/Yne Reactions as a Simple Approach toward Multienzyme-Responsive Polymeric Amphiphiles
  作者：Roey Amir、Assaf Harnoy、Nitsan Papo、Gadi Slor

  DOI：10.1055/s-0037-1611340

  日期：2018.12

  chemistries, we used mixtures of thiols to prepare degradable PEG-dendron amphiphiles functionalized with two different types of enzymatically cleavable end groups. By tuning the feed ratios of the two thiols, we achieved mixtures of hybrids with statistically different ratios of end groups. Studies of the disassembly of statistically mixed hybrids showed that these amphiphiles have higher degrees of

  利用硫醇-烯和硫醇-炔化学的高保真度，我们使用硫醇的混合物制备了可降解的 PEG-树枝状两亲物，其功能化了两种不同类型的酶促可裂解端基。通过调整两种硫醇的进料比，我们实现了具有统计上不同端基比例的杂化物的混合物。统计混合杂交体的分解研究表明，当与每种活化酶一起孵育时，这些两亲物具有更高程度的响应，而对于两种不同两亲物的对照混合物观察到更高程度的选择性，这需要两种类型的存在酶进行完全分解。
• Solvent-Free Tandem Synthesis of 2-Thiazolines and 2-Oxazolines Catalyzed by a Copper Catalyst
  作者：Xiangnan Li、Baoyue Zhou、Jin Zhang、Mengyao She、Shujuan An、Haixia Ge、Cong Li、Bing Yin、Jianli Li、Zhen Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201101786

  日期：2012.3

  Tandem reactions of nitriles with 2-aminoethanethiol hydrochloride or amino alcohols in the presence of a catalytic amount of cupric methacrylate (CuII2L4, L = methacrylate) were employed to prepare 2-thiazolines and 2-oxazolines under mild reaction conditions. The synthetic procedure showed high selectivity for the synthesis of mono- and bis-thiazolines and oxazolines, and a variety of 2-thiazolines

  在催化量的甲基丙烯酸铜（CuII2L4，L = 甲基丙烯酸酯）存在下，腈与 2-氨基乙硫醇盐酸盐或氨基醇的串联反应用于在温和的反应条件下制备 2-噻唑啉和 2-恶唑啉。该合成方法对单和双噻唑啉和恶唑啉的合成显示出高选择性，并且以良好到极好的收率获得了多种 2-噻唑啉和 2-恶唑啉。
• Cysteinyl peptide Inhibitors of Bacillus cereus Zinc β-Lactamase
  作者：Sakina Bounaga、Moreno Galleni、Andrew P Laws、Michael I Page

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00257-1

  日期：2001.2

  Several cysteinyl peptides have been synthesised and shown to be reversible competitive inhibitors of the Bacillus cereus metallo-beta -lactamase. The pH dependence of pK(i) indicates that the thiol anion displaces hydroxide ion from the active site zinc(II). D,D-Peptides bind to the enzyme better than other diastereoisomers, which is compatible with the predicted stereochemistry of the active site. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.