摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-1-丙胺 | 66552-53-2

中文名称
N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-1-丙胺
中文别名
——
英文名称
N-propyl-2-benzothiazolesulfenamide
英文别名
N-n-propyl(2-benzothiazolyl)sulfenamid;S-benzothiazol-2-yl-N-propyl-thiohydroxylamine;benzothiazole-2-sulfenic acid propylamide;Benzothiazol-2-sulfensaeure-propylamid;N-n-propyl-benzothiazolesulphenamide;N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propan-1-amine
N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-1-丙胺化学式
CAS
66552-53-2
化学式
C10H12N2S2
mdl
——
分子量
224.351
InChiKey
INLFGGOWMRGCMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:090cdbc4d2359f049be9f5d269287e49
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Scalable electrochemical oxidant-and metal-free dehydrogenative coupling of S–H/N–H
    作者:Shanyu Tang、Yan Liu、Longjia Li、Xuanhe Ren、Jiao Li、Guanyu Yang、Heng Li、Bingxin Yuan
    DOI:10.1039/c8ob03211d
    日期:——

    The synthesis of sulfenamides via the oxidant- and metal-free electrochemical dehydrogenative coupling reaction of thiols and amines.

    通过硫醇和胺的氧化和无金属电化学脱氢偶联反应合成亚磺酰胺。
  • Reusable cobalt-phthalocyanine in water: efficient catalytic aerobic oxidative coupling of thiols to construct S–N/S–S bonds
    作者:Yingchao Dou、Xin Huang、Hao Wang、Liting Yang、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang
    DOI:10.1039/c7gc00401j
    日期:——
    A new aerobic oxidative coupling of thiols in water to construct sulfenamides or disulfides was developed, utilizing cobalt(II)phthalocyanine-tetra-sodium sulfonate as the catalyst and O2 as the oxidant. The mother liquor could be recycled up to 20 times with negligible loss of activity and only a minor decrease of product yield.
    以钴(II)酞菁-四磺酸钠为催化剂,以O 2为氧化剂,开发了一种新的水中硫醇的好氧氧化偶联反应,以构建亚磺酰胺或二硫化物。母液可循环使用多达20次,而活性损失可忽略不计,而产品收率仅略有下降。
  • REACTION OF SULFENAMIDES WITH DI-ALKYL AND TRIALKYL PHOSPHITES.AN EFFICIENT SYNTHESIS OF PHOSPHORAMIDATES BY UNUSUAL SUBSTITUTION AT S–N BOND IN (2-BENZOTHIAZOLYL)SULFENAMIDES
    作者:Sigeru Torii、Noboru Sayo、Hideo Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1980.695
    日期:1980.6.5
    Regioselective attack of the trivalent phosphorus atom of dialkyl and trialkyl phosphites on either nitrogen or sulfur atom of sulfenamides has been found. The reaction of phenylsulfenamides with dialkyl phosphites yielded phosphorothiolates, whereas the treatment of (2-benzothiazolyl)sulfenamides with dialkyl and trialkyl phosphites gave phosphoramidates in excellent yields.
    发现二烷基和三烷基磷酸酯的三价磷原子对硫氨素中的氮或硫原子进行区域选择性攻击。苯基硫氨素与二烷基磷酸酯反应生成了磷硫酸盐,而(2-苯并噻唑基)硫氨素与二烷基和三烷基磷酸酯反应则优良地生成了磷酰胺。
  • METHOD FOR MANUFACTURING RUBBER COMPOSITION
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2623546A1
    公开(公告)日:2013-08-07
    The present invention is a method for producing a rubber composition containing a rubber component (A) of at least one selected from natural rubbers and synthetic dienic rubbers, a filler containing an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C), at least one vulcanization accelerator (D) selected from guanidines, sulfenamides and thiazoles, and an organic acid compound (E), wherein the rubber composition is kneaded in plural stages, the rubber component (A), all or a part of the inorganic filler (B), all or a part of the silane coupling agent (C), the vulcanization accelerator (D) and the organic acid compound (E) are kneaded in the first stage of kneading, and the number of molecules X of the organic acid compound (E) in the rubber composition in the first stage is in a relation of the following formula [1] relative to the number of molecules Y of the vulcanization accelerator (D) therein. The production method enables production of a rubber composition having a low-heat-generation property while successfully preventing the coupling function activity of the silane coupling agent from lowering. 0 ≤ X ≤ 1.5 x Y [1]
    本发明是一种生产橡胶组合物的方法,该橡胶组合物含有至少一种选自天然橡胶和合成二元橡胶的橡胶组分(A),一种含有无机填料(B)、硅烷偶联剂(C)、至少一种选自胍类、亚磺酰胺类和噻唑类的硫化促进剂(D)以及一种有机酸化合物(E)的填料,其中橡胶组合物分多个阶段捏合、在第一捏合阶段捏合橡胶成分(A)、全部或部分无机填料(B)、全部或部分硅烷偶联剂(C)、硫化促进剂(D)和有机酸化合物(E),且第一阶段橡胶组合物中有机酸化合物(E)的分子数 X 相对于其中硫化促进剂(D)的分子数 Y 的关系如下式[1]。该生产方法可生产出具有低发热特性的橡胶组合物,同时成功防止硅烷偶联剂的偶联功能活性降低。0 ≤ X ≤ 1.5 x Y [1]
  • METHOD FOR PRODUCING RUBBER COMPOSITION
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2703428A1
    公开(公告)日:2014-03-05
    The invention is a process for producing a rubber composition containing at least one rubber component (A) selected from natural rubbers and synthetic diene rubbers, a filler containing an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C) and a vulcanization accelerator (D), wherein the rubber composition is kneaded in multiple stages, the rubber component (A), all or a portion of the inorganic filler (B), all or a portion of the silane coupling agent (C) and the vulcanization accelerator (D) are added and kneaded in the first stage of kneading, and the specific energy for kneading in the first stage is from 0.05 to 1.50 kWh/kg. The specific energy is obtained by dividing the power consumption by the motor in the kneading device in the first stage of kneading by the total mass of the rubber composition therein. In the process, the coupling function activity can be further increased and a rubber composition favorably having a low-heat-generation property and having good abrasion resistance can be obtained.
    本发明是一种生产橡胶组合物的工艺,该橡胶组合物含有至少一种选自天然橡胶和合成二烯橡胶的橡胶组分(A)、一种含有无机填料(B)的填料、一种硅烷偶联剂(C)和一种硫化促进剂(D),其中橡胶组合物分多个阶段捏合、在第一阶段混炼中加入并混炼橡胶成分 (A)、全部或部分无机填料 (B)、全部或部分硅烷偶联剂 (C) 和硫化促进剂 (D),第一阶段混炼的比能量为 0.05 至 1.50 千瓦时/千克。比能量是通过将第一阶段混炼中混炼装置中电机的耗电量除以其中橡胶组合物的总质量得出的。在此过程中,耦合功能活性可进一步提高,并可获得具有低发热特性和良好耐磨性的橡胶组合物。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)