5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 150187-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-nitro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 150187-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: CXFMGDIFPKDLMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。

  公开号：

  US20150203475A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-硝基吲唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 以89%的产率得到5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。

  公开号：

  US20150203475A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MAP P38
  申请人：RESPIVERT LIMTED

  公开号：WO2014033448A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  公开了具有式（I）的化合物，其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。
• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 8. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Nitroindazolen und Nitrobenzotriazolen mit cyclischen Ethern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Michael Hartmann、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260405

  日期：——

  Allopurinol, Nitroindazole und 5‐Nitrobenzotriazole reagieren mit cyclischen Ethern bei Oxidation mittels Nitrosyltetrafluorborat oder 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon zu C‐N‐Verknüpfungsprodukten.

  别嘌呤醇、硝基吲唑和 5-硝基苯并三唑通过亚硝基四氟硼酸酯或 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化与环醚反应生成 C-N 键产物。
• A mild and efficient THP protection of indazoles and benzyl alcohols in water
  作者：Yang Zhan、Xiao Ding、Hailong Wang、Haihua Yu、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.061

  日期：2018.5

  A mild and efficient method for THP protection of indazoles and benzyl alcohols has been developed in water, the most environmentally friendly solvent, in which Tween 20 (2% w/w) was added to form aqueous micelles to increase the solubility of starting materials. This aqueous protocol allowed the reaction to proceed smoothly at room temperature and with only 1.2 equiv of DHP, providing moderate to

  在最环保的溶剂水中开发了一种温和有效的THP保护吲唑和苄醇的方法，在其中添加了Tween 20（2％w / w）以形成水性胶束，以提高起始原料的溶解度。该水性方案使反应在室温下仅用1.2当量的DHP即可顺利进行，从而为各种底物提供了中等至良好的THP保护产物收率。此外，该方法在大规模合成中非常实用（例如以1 g的2c合成为例），其中便利的后处理和纯化程序（简单过滤）使该方案更具吸引力。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138286A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound represented by the formula (1): 1 wherein R 1 —X— indicates that 1 to 4 R 1 —X— groups are present which may be the same or different, the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring, X is a single bond, a group represented by the formula: —N(R 3 )—, —O— or —S—, or the like. R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  化合物的化学式为（1）：1，其中R1—X—表示存在1到4个R1—X—基团，可以相同也可以不同，环A是饱和或不饱和的5元杂环，X是单键，一个由式子表示的基团：—N（R3）—，—O—或—S—等。R1是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R2是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R3是氢原子，取代或未取代的烷基或类似物；该化合物的前药或药物可接受的盐是治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。
• Pyrazole derivatives as p38 MAP inhibitors
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US09249125B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如下。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，尤其是其α亚型，以及Syk激酶和酪氨酸激酶家族。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，尤其是肺部炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病，以及胃肠道炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部炎症性疾病，如葡萄膜炎。