N-(4-amino-3,5-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidine)-benzamide | 1391013-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-3,5-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidine)-benzamide
• 英文别名: N-(4-amino-3,5-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidine)benzamide；N-(4-amino-3,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)benzamide
• CAS: 1391013-05-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 371.462
• InChiKey: UWHMDZKHYIWSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯乙腈 、 1-苯酰基-3-苯基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 N-(4-amino-3,5-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidine)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bio-evaluation of 2-Imino-4-amino thiazole Capped Silver Nanoparticles

  摘要：

  采用简单的化学还原法合成了用N-(4-氨基-3,5-二苯基-3H-噻唑-2-亚基)苯甲酰胺包覆的银纳米粒子，该方法是通过将水合银离子用N-(4-氨基-3,5-二苯基-3H-噻唑-2-亚基)苯甲酰胺的热乙醇溶液处理而制备的。获得的银纳米粒子的形状为球形且均匀，平均尺寸为34 nm，并通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行表征。这种包覆的银纳米粒子对各种人源病原菌显示出显著的抑制活性，剂量分别为25、50、75和100 μg。与标准抗生素环丙沙星相比，合成的银纳米粒子包覆化合物显示出强大的抑制剂效力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19457

文献信息

• A Facile Synthesis of New 4-Amino-2-iminothiazoles from Unsymmetrical Thioureas
  作者：Yellajyosula Lakshmi Narasimha Murthy、Rama Mohana Rao Saviri、Parimi Atchuta Ramaiah、Saranapu Nareesh

  DOI：10.1246/cl.2012.535

  日期：2012.5.5

  An efficient methodology for the synthesis of 4-amino-2-iminothiazole derivatives has been developed. The synthesis involves the cyclization of unsymmetrical 1-aroyl-3-arylthioureas with a variety ...

  已开发出一种合成 4-氨基-2-亚氨基噻唑衍生物的有效方法。该合成涉及不对称的 1-芳酰基-3-芳基硫脲与多种...