5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione | 111281-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione
• 英文别名: 5,7-diphenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dithione；5,7-diphenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dithione
• CAS: 111281-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃S₂
• 分子量: 347.464
• InChiKey: RPIDRWCPUTYMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  543.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione 生成 3-(4-chlorobenzylidene)-7,9-diphenyl-6-thioxo-3,4-dihydropyrido[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 9.0h， 生成 5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity Studies of Novel Pyrido[2,3-d]pyrimidines and Pyrido[2,3-d]triazines
  作者：Samir Kamel Elsaedany、Mohamed AbdEllatif zein、Elsayed Mohmoud AbdElRehim、Reda Mohammed Keshk

  DOI：10.1134/s1068162021020114

  日期：2021.3

  Abstract Novel derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dithione, 2,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one, 4-chloro-2-methypyrido[2,3-d]pyrimidine and pyrido[2,3-d]1,2,3 triazin-4-one were synthesized and screened for their anti-microbial and cytoxic activities. 5,7-diphenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dithione, 5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)–dithione, 5,7-diphenyl-2

  摘要 吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二硫酮，2,3- d imethylpyrido [2,3- d ]嘧啶-4-one，4-chloro-2的新型衍生物合成了-甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶和吡啶并[2,3 - d ] 1,2,3三嗪-4-酮，并对其抗微生物和细胞毒性活性进行了筛选。5,7-二苯基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二硫酮，5-（4-甲氧基苯基）-7-苯基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）–二硫酮，5,7-二苯基-2,3- d甲基吡啶并[2,3- d] pyrimidin-4-one，4-chloro-5,7-diphenyl-2-methypyrido [2,3- d ] pyrimidine，4-chloro-7-（4-chlorophenyl）-5-phenyl-2-methypyrido [2
• Bayoumy, Besher E.; El-Bahaie, Said; El-Feky, Said, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1265 - 1270
  作者：Bayoumy, Besher E.、El-Bahaie, Said、El-Feky, Said

  DOI：——

  日期：——
• ESHBA NABIL H.; HAZZAA A. A. B.; OMAR A. - MOHSEN M. E., EGYPT. J. PHARM. SCI., 27,(1986) N 1-4, 261-269
  作者：ESHBA NABIL H.、 HAZZAA A. A. B.、 OMAR A. - MOHSEN M. E.

  DOI：——

  日期：——