Mononucleotide recognition by cyclic trinuclear palladium(<scp>ii</scp>) complexes containing 4,7-phenanthroline N,N bridges
作者:Miguel A. Galindo、Jorge A. R. Navarro、M. Angustias Romero、Miguel Quirós
DOI:10.1039/b402602k
日期:——
Reaction of [(dach)Pd(NO3)2] entities (dach = (R,R)-1,2-diaminocyclohexane, (S,S)-1,2-diaminocyclohexane) and 4,7-phenanthroline (phen) providing, respectively, 90 and 120 degrees bond angles, leads to the formation of two novel positively charged homochiral cyclic trinuclear metallacalix[3]arene species [((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)Pd(phen)]3(NO3)6 (2a) and [((S,S)-1,2-diaminocyclohexane)Pd(phen)]3(NO3)6
[(dach)Pd(NO3)2]实体(dach =(R,R)-1,2-二氨基环己烷,(S,S)-1,2-二氨基环己烷)与4,7-菲咯啉(phen)的反应分别为90和120度的键角,导致形成两个新颖的带正电的同手性环状三核金属lacalix [3]芳烃物质[(((R,R)-1,2-二氨基环己烷)Pd(phen)] 3(NO3 )6(2a)和[((S,S)-1,2-二氨基环己烷)Pd(phen)] 3(NO3)6(2b)。这些物质已通过1)NMR和X射线衍射法(2b)进行了表征,表明它们具有适合超分子识别过程的可及腔。我们确实从1H NMR研究中证明了三核物种[(乙二氨基)Pd(phen)] 3(6+)(1),[(((R,R)-1,2-二氨基环己烷)Pd(phen)] 3(6+)(2a)和[((S,S)-1,水溶液中的2-二氨基环己烷)Pd(phen)] 3(6+)(2b)。对于[(乙二胺)Pd(phen)]