2-methoxy-4-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol | 123395-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-(1H-1,2,4-triazol-5-yliminomethyl)phenol
• CAS: 123395-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: LLUDMBHEFZYLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属赋予三唑化合物的简便合成、光谱评价和抗菌筛选

  摘要：

  开发新的复合物作为细菌生物膜相关感染的抑制剂的科学兴趣不断上升。目前的工作描述了三唑席夫碱配体及其相应配合物的化学合成、结构和生物学研究。三唑席夫碱，(2-methoxy-4-[(1 H -1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol) 由 3-amino-1,2,4-triazole 的缩合反应合成和等摩尔比的4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。三唑配体（H 2 L）通过物理（溶解度、颜色、熔点）、光谱[紫外-可见（UV-Vis）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、质子核磁共振（1H-NMR）和质谱（MS）]和微观分析来评估它们的元素组成。双齿配体与过渡金属 [VO(IV)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)] 以 1:2 的摩尔比络合。通过物理（颜色、溶解度、分解温度、电导和磁矩）、FT-IR、UV-Vis 和元素分析对配合物

  DOI：

  10.1007/s10534-021-00345-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 香草醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-methoxy-4-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  金属赋予三唑化合物的简便合成、光谱评价和抗菌筛选

  摘要：

  开发新的复合物作为细菌生物膜相关感染的抑制剂的科学兴趣不断上升。目前的工作描述了三唑席夫碱配体及其相应配合物的化学合成、结构和生物学研究。三唑席夫碱，(2-methoxy-4-[(1 H -1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol) 由 3-amino-1,2,4-triazole 的缩合反应合成和等摩尔比的4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。三唑配体（H 2 L）通过物理（溶解度、颜色、熔点）、光谱[紫外-可见（UV-Vis）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、质子核磁共振（1H-NMR）和质谱（MS）]和微观分析来评估它们的元素组成。双齿配体与过渡金属 [VO(IV)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)] 以 1:2 的摩尔比络合。通过物理（颜色、溶解度、分解温度、电导和磁矩）、FT-IR、UV-Vis 和元素分析对配合物

  DOI：

  10.1007/s10534-021-00345-6

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activities of Some New 5,7-Disubstituted[1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidin-6-one Derivatives
  作者：Susanta Kumar Borthakur、Sukanya Borthakur、Debarshi Goswami、Paran Boruah、Pabitra Kumar Kalita

  DOI：10.1002/jhet.2479

  日期：2016.11

  Synthesis of a new series of [1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐6‐one by [4 + 2]cycloaddition reaction of 3‐benzylidineamino[1,2,4]triazole with monophenyl ketene and diphenyl ketene generated in situ from phenylacetyl chloride and diphenylacetyl chloride in the presence of triethylamine is described. The newly synthesized compounds were also tested for antifungal activities against Rhizoctonia solani

  通过3-苄基氨基[1,2,4]三唑与单苯基乙烯酮和[3]的[4 + 2]环加成反应合成一系列新的[1,2,4]三唑[1,5 - a ]嘧啶-6-one描述了在三乙胺存在下由苯基乙酰氯和二苯基乙酰氯原位生成的二苯基乙烯酮。还测试了新合成的化合物对茄根霉和木霉的抗真菌活性。
• Borthakur, Susanta K.; Boruah, Paran; Goswami, Birendra N., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 7, p. 1005 - 1008
  作者：Borthakur, Susanta K.、Boruah, Paran、Goswami, Birendra N.

  DOI：——

  日期：——